Guanozyno-5′-monofosforan

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Guanozyno-5′-monofosforan
kwas 5'-guanylowy

monoanion 5'-guanylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H14N5O8P

Masa molowa

363,22 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

85-32-5

PubChem

6804

DrugBank

DB01972

Podobne związki
Podobne związki

GDP, GTP

Pochodne

guanozyno-5′-monofosforan disodu

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Guanozyno-5′-monofosforan (GMP) – organiczny związek chemiczny z grupy rybonukleotydów, ester guanozyny i kwasu fosforowego. Wchodzi w skład RNA, jest prekursorem w syntezie GDP i GTP. W organizmach syntezowany jest z inozyno-5′-monofosforanu w wyniku utlenienia i transaminacji. Antybiotyk azaseryna, o strukturze podobnej do glutaminy, stanowi inhibitor w syntezie GMP.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Favre, Henri A, Powell, Warren H: Nomenclature of Organic Chemistry. The Royal Society of Chemistry, 2014, s. 1425–1426. DOI: 10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. a b c d Guanozyno-5′-monofosforan. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-10]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]