Guz wydzielający VIP

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Guz wydzielający VIP
ICD-10 C25.4
Nowotwór złośliwy zewnątrzwydzielniczej części trzustki
ICD-10 E16.8
Zwiększone wydzielanie wazoaktywnego peptydu jelitowego

Guz wydzielający VIP (zespół Vernera-Morrisona, łac. VIPoma, ang. WDHA syndrome – watery diarrhoea, hypokaliemia, achlorchydria) – rzadki guz neuroendokrynny, wywodzący się z komórek autonomicznego układu nerwowego[1], wydzielający wazoaktywny peptyd jelitowy.

Częstość zachorowań wynosi 1:10 000 000 na rok. W 90% zlokalizowany jest w ogonie trzustki, w 10% stwierdza się inne lokalizacje, takie jak: nadnercza, przestrzeń zaotrzewnowa, śródpiersie, płuco, jelito cienkie.

W niektórych przypadkach, oprócz VIP, guz może wydzielać inne hormony przewodu pokarmowego: gastrynę, substancję P, GIP.

W 50% przypadków jest guzem złośliwym, dającym przerzuty do wątroby.

Objawy kliniczne[edytuj | edytuj kod]

Rozpoznanie[edytuj | edytuj kod]

Rozpoznanie choroby opiera się na stwierdzeniu:

Leczenie[edytuj | edytuj kod]

Podstawową metodą leczniczą jest leczenie operacyjne. W przypadku niemożności jego przeprowadzenia stosuje się leczenie paliatywne, opierające się na:

Przed leczeniem operacyjnym stosuje się leczenie objawowe w oparciu o diazoksyd lub streptozotocynę[1].

Chemioterapia jest nieskuteczna.

Przypisy

  1. 1,0 1,1 Możliwości rozpoznawania i leczenia guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego. Postępy Hig Med Dosw 59: 48-55 (2005) PDF
  2. Jarząb B., Krzyżanowska-Świniarska B. Płaczkiewicz-Jankowska E.: Choroby rozproszonego układu wewnątrzwydzielniczego. W: Szczeklik A. (red.): Choroby wewnętrzne. Stan wiedzy na rok 2010. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2010, s. 1230. ISBN 978-83-7430-255-5.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.