Heksachlorobenzen
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
heksachlorobenzen
Inne nazwy i oznaczenia
perchlorobenzen, HCB, BHC
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C6 Cl6
Masa molowa
284,78 g/mol
Wygląd
białe kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS
118-74-1
PubChem
8370
SMILES
C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
InChI
InChI=1S/C6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9
InChIKey
CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[5]
Zwroty H
H350 , H372 , H410
Zwroty P
P201 , P273 , P308+P313 , P501
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[5]
Toksyczny (T)
Groźny dla środowiska (N)
Zwroty R
R45 , R48/25 , R50/53
Zwroty S
S53 , S45 , S60 , S61
Temperatura zapłonu
242 °C[1]
Numer RTECS
DA2975000
Dawka śmiertelna
LD50 1700 mg/kg (kot, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki
lindan
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Heksachlorobenzen , HCB – organiczny związek chemiczny będący pochodną benzenu .
Stosowany był jako środek grzybobójczy , jako półprodukt w syntezie organicznej i środek do impregnacji drewna. Stosowanie tego fungicydu jest zabronione na mocy międzynarodowej konwencji sztokholmskiej jako trwałe zanieczyszczenie organiczne[6] .
W latach 1955–1959 spowodował w Turcji zatrucie od 3000 do 4000 osób, z czego 500 osób zmarło. Poszkodowane osoby spożywały chleb wytworzony z ziaren przeznaczonych do celów rolniczych, do których dodany był 10-procentowy roztwór heksachlorobenzenu w celu zatrzymania rozwoju grzybów . Środek wywołał u ofiar porfirię skórną późną . W niektórych wioskach zmarły prawie wszystkie karmione piersią dzieci w wieku poniżej dwóch lat, których matki spożywały skażony chleb[7] . U jednej z matek zawartość HCB w lipidach w mleku wynosiła 20 ppm , co przekracza przeciętny poziom zanieczyszczenia ludzkiego mleka około 2000 razy[8] [9] .
↑ a b c d e Heksachlorobenzen . [martwy link ] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie . [dostęp 2012-10-31]. (ang. ) .[niewiarygodne źródło? ]
↑ a b c Hexachlorobenzene , [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-10-31] (ang. ) .
↑ a b Farmakopea Polska X , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ Hexachlorobenzene (nr 45522) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA ) na obszar Polski.
↑ a b Heksachlorobenzen (ang. ) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów . [dostęp 2015-03-28].
↑ Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants (POPs) . [dostęp 2012-05-14]. [zarchiwizowane z tego adresu (2014-04-16)].
↑ Healthy Milk, Healthy Baby: Chemical Pollution and Mother's Milk. Chemicals: Hexachlorobenzene . Natural Resources Defense Council, 2001. [dostęp 2012-05-15].
↑ Jensen, A.A. and S.A. Slorach. Chemical Contaminants in Human Milk, 1991, Boca Raton Ann Arbor Boston: CRC Press, Inc.
↑ KD. Courtney. Hexachlorobenzene (HCB): a review . „Environ Res”. 20 (2), s. 225-266, 1979. PMID : 121077 .
Stanley E. Manahan: Toksykologia środowiska: aspekty chemiczne i biochemiczne . Warszawa: PWN, 2006. ISBN 83-01-14841-1 .