Hesperydyna

	Hesperydyna
	Hesperydyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	7-((6-O-(6-dezoksy-α-L-mannopiranozylo)-β-D-glukopiranozylo)oksy)-5-hydroksy-2-(3-hydroksy-4-metoksyfenylo)-2,3-dihydro-4H-1-benzopiran-4-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	7-O-rutynozyd hesperetyny
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C28H34O15
Masa molowa	610,56 g/mol
Wygląd	higroskopijne, ciało stałe, jasnobrązowe igły, bezwonne
SMILES
	CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3=CC(=C4C(=O)CC(OC4=C3)C5=CC(=C(C=C5)OC)O)O)O)O)O)O)O)O
	Identyfikacja
Numer CAS	520-26-3
PubChem	10621
DrugBank	DB04703
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	20 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	metanol: trudno
Temperatura topnienia	258–262 °C
Temperatura wrzenia	930 °C
logP	1,18
Kwasowość (pKa)	7,15
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 1 0
Temperatura zapłonu	306 °C
Temperatura samozapłonu	336 °C
Numer RTECS	MK6650000
Dawka śmiertelna	LD50 1 g/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Hesperydyna – organiczny związek chemiczny będący glikozydem hesperetyny zaliczanej do flawanonów będących rodzajem flawonoidów. Dawniej nazywana witaminą P2^[7]. Występuje w dużych ilościach w owocach cytrusów. Nazwa związku pochodzi od greckich nimf ogrodów – Hesperyd.

Występowanie[edytuj | edytuj kod]

Hesperydyna w dużych ilościach jest zawarta w cytrynach i pomarańczach. Najwyższe jej stężenia są w białym miąższu skórki cytryny. Związek może być znaleziony także w zielonych warzywach^[8]. Duże jej zawartości zawierają słodkie pomarańcze i tangelo^[7].

Farmakologia[edytuj | edytuj kod]

Ma właściwości przeciwutleniające^[9], przeciwzapalne, hipolipidemiczne, ochronne naczyń krwionośnych, antynowotworowe i obniżające poziom cholesterolu. Hesperydyna poprawia stan naczyń włosowatych, zmniejszając ich przepuszczalność. Hesperydyna działa synergistycznie do witaminy C na stan kolagenu^[7]. Wykazano również, że może działać hamująco na ubytek tkanki kostnej oraz redukować liczbę lipidów w surowicy krwi i w wątrobie^[10].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-4.
↑ ^a ^b ^c Merck Index. An Encyclopedia of Drugs, Chemicals, and Biologicals, wyd. 12, Whitehouse Station: Merck & Company, 1996, ISBN 0-911910-12-3, OCLC 494830423 .
↑ Hesperydyna (CID: 10621) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
↑ Hesperydyna (DB04703) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Hesperydyna (ang.). ^{[martwy link]} The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-12-08].
↑ Hesperydyna (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-12-08].
↑ ^a ^b ^c Hesperidin (vitamin P2) (ang.). Vitamin Supplements Guide. [dostęp 2011-05-10].
↑ Phytochemicals – hesperidin (ang.). Phytochemicals. [dostęp 2011-05-10].
↑ A. Hirata, Y. Murakami, M. Shoji, Y. Kadoma. Kinetics of radical-scavenging activity of hesperetin and hesperidin and their inhibitory activity on COX-2 expression. „Anticancer Res.”. 25 (5), s. 3367–3374, 2005. PMID: 16101151.
↑ H. Chiba, K. Suzuki, M. Uehara, R. Masuyama i inni. Hesperidin, a citrus flavonoid, inhibits bone loss and decreases serum and hepatic lipids in ovariectomized mice. „J Nutr”. 133 (6), s. 1892–1897, 2003. PMID: 12771335.

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.

[FPX-1] Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-4.

[merck-2] Merck Index. An Encyclopedia of Drugs, Chemicals, and Biologicals, wyd. 12, Whitehouse Station: Merck & Company, 1996, ISBN 0-911910-12-3, OCLC 494830423 .

[PubChem-3] Hesperydyna (CID: 10621) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.

[DrugBank-4] Hesperydyna (DB04703) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.

[AKRON-5] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Hesperydyna (ang.). ^{[martwy link]} The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-12-08].

[6] Hesperydyna (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-12-08].

[str2-7] Hesperidin (vitamin P2) (ang.). Vitamin Supplements Guide. [dostęp 2011-05-10].

[str1-8] Phytochemicals – hesperidin (ang.). Phytochemicals. [dostęp 2011-05-10].

[pis1-9] A. Hirata, Y. Murakami, M. Shoji, Y. Kadoma. Kinetics of radical-scavenging activity of hesperetin and hesperidin and their inhibitory activity on COX-2 expression. „Anticancer Res.”. 25 (5), s. 3367–3374, 2005. PMID: 16101151.

[pis2-10] H. Chiba, K. Suzuki, M. Uehara, R. Masuyama i inni. Hesperidin, a citrus flavonoid, inhibits bone loss and decreases serum and hepatic lipids in ovariectomized mice. „J Nutr”. 133 (6), s. 1892–1897, 2003. PMID: 12771335.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Hesperydyna

Występowanie[edytuj | edytuj kod]

Farmakologia[edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

Menu nawigacyjne

Narzędzia osobiste

Przestrzenie nazw

Warianty

Widok

Więcej

Szukaj

Nawigacja

Dla czytelników

Dla wikipedystów

Narzędzia

Drukuj lub eksportuj

W innych projektach

W innych językach