Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
H3 NO
Inne wzory
NH2 OH
Masa molowa
33,03 g/mol
Wygląd
białe płatki lub igły[2]
Identyfikacja
Numer CAS
7803-49-8
PubChem
787
InChI
InChI=1S/H3NO/c1-2/h2H,1H2
Key=AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-04]
Globalnie zharmonizowany system
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[3] hydroksyloamina >55% (roztwór wodny)
Zwroty H
H200 , H290 , H302 , H312 , H315 , H318 , H317 , H335 , H351 , H373 , H400
Zwroty P
brak wiarygodnych danych
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[3] hydroksyloamina ≤55% (roztwór wodny)
Zwroty H
H290 , H302 , H312 , H315 , H318 , H317 , H335 , H351 , H373 , H400
Zwroty P
P261 , P273 , P280 , P305+P351+P338 [4]
NFPA 704
Na podstawie[5] hydroksylamina 50% (roztwór wodny)
Numer RTECS
NC2975000
Dawka śmiertelna
LD50 29 mg/kg (szczur, podskórnie)
Podobne związki
Podobne związki
hydrazyna , nadtlenek wodoru , chloroamina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Hydroksyloamina – nieorganiczny związek chemiczny , pochodna amoniaku , w której jeden atom wodoru został zastąpiony grupą hydroksylową . Najprostsza hydroksyamina .
Jest to bezbarwne higroskopijne , krystaliczne ciało stałe o temperaturze topnienia wynoszącej 33,1 °C. Jest silnie trująca, podczas ogrzewania rozkłada się z wydzieleniem ciepła.
Dobrze rozpuszcza się w wodzie i metanolu . Dobra substancja redukująca , czasem może jednak być utleniaczem . Słabo zasadowa , tworzy sole , z których najważniejsze to chlorowodorek hydroksyloaminy i siarczan hydroksyloaminy . Sole te są trwalsze niż wolna hydroksyloamina, ale również trujące.
Otrzymywana przez redukcję kwasu azotowego lub tlenków azotu (z wyjątkiem N ) w roztworze kwaśnym albo przez działanie zasadą na chlorowodorek lub siarczan hydroksyloaminy i oddestylowanie zmniejszonym ciśnieniem wydzielającej się hydroksyloaminy.
Stosowana jako środek redukujący i odczynnik w syntezie organicznej , np. do otrzymywania oksymów [6]
R= O + NH= NOH + H Działanie hydroksyloaminy na organizm człowieka jest bardzo negatywne. Ma właściwości mutagenne . Reaguje z cytozyną w DNA , zamieniając ją na związek zbliżony do uracylu , działa też na enzymy komórkowe. W wyniku jej działania powstają często groźne mutacje punktowe[7] [niewiarygodne źródło? ] .
↑ a b c Neil G. N.G. Connelly Neil G. N.G. i inni , Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC Recommendations 2005 (Red Book) International Union of Pure and Applied Chemistry , RSC Publishing, 2005, s. 309, ISBN 978-0-85404-438-2 .↑ a b c d e f g h CRC Handbook of Chemistry and Physics William M. W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 4 -65, 5 -87, 9 -63, ISBN 978-1-4987-5429-3 .↑ a b hydroksyloamina ...% (ang. ) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów . [dostęp 2017-01-04].↑ Hydroksyloamina (nr 467804) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA ) na obszar Polski. [dostęp 2017-01-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑ Hydroksyloamina (nr 467804) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2017-01-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑ Robert T. Morrison, Robert N. Boyd: Chemia organiczna . T. 1. Warszawa: PWN , 1985, s. 732. ISBN 83-01-04166-8 . ↑ Tablice biologiczne , Witold W. Mizerski (red.) i inni , Warszawa: Adamantan, 2013, s. 302, ISBN 978-83-7350-243-7 , OCLC 891265110 . 
