Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
propan-2-ol
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
Alcohol isopropylicus
inne
2-propanol (nazwa systematyczna według ACS ), alkohol izopropylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C3 H7 OH
Inne wzory
(CH3 )2 CHOH
Masa molowa
60,10 g/mol
Wygląd
przezroczysta, bezbarwna, łatwopalna ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS
67-63-0
PubChem
3776
InChI
InChI=1S/C3H8O/c1-3(2)4/h3-4H,1-2H3
KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-03-27]
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[7]
Zwroty H
H225 , H319 , H336
Zwroty P
P210 , P261 , P305+P351+P338
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[7]
Łatwopalny (F)
Drażniący (Xi)
Zwroty R
R11 , R36 , R67
Zwroty S
S2 , S7 , S16 , S24/25 , S26
NFPA 704
Na podstawie podanego źródła[8]
Temperatura zapłonu
12 °C[9]
Temperatura samozapłonu
399 °C[9]
Numer RTECS
NT8050000
Dawka śmiertelna
LD50 5045 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki
n -propanol , etanol , izobutanol , aceton
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
D08 AX05
Farmakokinetyka
Działanie
antyseptyczne
Izopropanol (propan-2-ol, alkohol izopropylowy) – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi alifatycznych. Jest najprostszym alkoholem drugorzędowym . Ma jeden izomer podstawnikowy , propan-1-ol .
Otrzymywany w przemyśle przez hydratację propylenu :
C3 H6 + H2 O → (CH3 )2 CHOH
Poprzez odwodornienie izopropanolu uzyskuje się aceton :
(CH3 )2 CHOH → (CH3 )2 CO + H2 ↑
Stosowany jako łagodny rozpuszczalnik organiczny, a także jako rozpuszczalnik i nośnik do chromatografii HPLC oraz w syntezie chemicznej jako odczynnik do wprowadzania grupy izopropylowej i izopropoksylowej .
70% wodny roztwór stosowany jest jako płyn antyseptyczny .
Znajduje zastosowanie w poligrafii w druku offsetowym jako środek stosowany w roztworach nawilżających w stężeniu do 12%.
Jest stosowany jako tańszy zamiennik etanolu lub metanolu , w sytuacjach gdy czystość zwykłego spirytusu skażonego (denaturatu ) jest niewystarczająca, np. do czyszczenia precyzyjnych układów optycznych . Ze względu na to, że izopropanol jest obojętny dla większości powszechnie używanych tworzyw sztucznych , dostępne są jego różne preparaty do zastosowania technicznego (czyszczenia urządzeń optycznych, głowic magnetycznych, napędów dyskowych, rolek gumowych, urządzeń mechaniki precyzyjnej czy do usuwania żywiczejących środków smarnych i tuszów wodoodpornych).
Ze względu na mieszalność z wodą stosowany jest jako dodatek do paliw w celu zwiększenia rozpuszczalności w nich wody i zapobiegania powstawaniu korków lodowych w przewodach paliwowych.
↑ a b c Farmakopea Polska X , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ a b c d e Lide 2009 ↓ , s. 3 -442.
↑ Lide 2009 ↓ , s. 6 -67.
↑ Lide 2009 ↓ , s. 6 -176.
↑ Lide 2009 ↓ , s. 6 -128.
↑ Lide 2009 ↓ , s. 9 -53.
↑ a b Izopropanol (ang. ) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów . [dostęp 2015-03-27].
↑ Izopropanol (nr 34965) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-03-27]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ a b Lide 2009 ↓ , s. 15 -20.
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
D08 : Środki antyseptyczne i dezynfekujące D08A – Środki antyseptyczne i dezynfekujące
D08AA – Pochodne akrydyny
D08AC – Biguanidy i amidyny
D08AE – Fenol i jego pochodne
D08AF – Pochodne nitrofuranu
D08AG – Preparaty zawierające jod
D08AH – Pochodne chinoliny
D08AJ – Czwartorzędowe związki amoniowe
D08AK – Związki rtęci
D08AL – Związki srebra
D08AX – Inne