JTE-907

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
JTE-907
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C24H26N2O6
Masa molowa 438,47 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 282089-49-0
PubChem 9867770[1]

JTE-907 – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, selektywny antagonista/odwrotny agonista receptora kannabinoidowego 2 CB2[2][3][4]. W badaniach na zwierzętach wykazuje działanie przeciwzapalne[5]. Jest to efektem hamowania przez niego wszystkich trzech faz trójfazowej reakcji skórnej zależnej od IgE, w której indukcji uczestniczy receptor CB2 (analogiczne działanie wykazuje związek o nazwie kodowej SR144528, N-[(1S)-endo-1,3,3-trimetylobicyclo[2,2,1]heptan-2-ylo]-5-(4-chloro-3-metylofenylo)-1-(4-metylobenzylo)pirazolo-3-karboksamid)[4].

Przypisy[edytuj]

  1. JTE-907 (CID: 9867770) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Iwamura H. et al.. In vitro and in vivo pharmacological characterization of JTE-907, a novel selective ligand for cannabinoid CB2 receptor. „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. 296 (2), s. 420–425, 2001. PMID: 11160626. 
  3. Raitio K.H. et al.. Synthesis and SAR studies of 2-oxoquinoline derivatives as CB2 receptor inverse agonists. „Journal of Medical Chemistry”. 49 (6), s. 2022–2027, 2006. DOI: 10.1021/jm050879z. PMID: 16539390. 
  4. a b Y. Ueda, N. Miyagawa, K. Wakitani. Involvement of cannabinoid CB2 receptors in the IgE-mediated triphasic cutaneous reaction in mice. „Life Sciences”. 80 (5), s. 414–419, 2007. DOI: 10.1016/j.lfs.2006.09.026. PMID: 17055000. 
  5. Ueda Y. et al.. Involvement of cannabinoid CB(2) receptor-mediated response and efficacy of cannabinoid CB(2) receptor inverse agonist, JTE-907, in cutaneous inflammation in mice. „European Journal of Pharmacology”. 520 (1–3), s. 164–171, 2005. DOI: 10.1016/j.ejphar.2005.08.013. PMID: 16153638.