Kandesartan
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór Hilla |
C24H20N6O3 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
440,45 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC | |||||||||
Kandesartan – organiczny związek chemiczny, bloker receptora angiotensyny. Jest on pierwszym lekiem, u którego potwierdzono skuteczność kliniczną, niezależną od dawki stosowanego inhibitora enzymu konwertującego angiotensynę[1]. Nie jest usuwany przez hemodializę.
Wchodzi on w skład grupy leków będących antagonistami receptora dla angiotensyny II o działaniu wybiórczym na receptory AT1[2].
Działanie
[edytuj | edytuj kod]- blokuje działanie angiotensyny II
- wywołuje rozkurcz naczyń
- zmniejsza ciśnienie tętnicze
- powoduje rozluźnienie mięśni gładkich naczyń krwionośnych (rozszerza naczynia i powoduje spadek ciśnienia tętniczego)
Do działań ubocznych pojawiających się podczas stosowania kandesartanu można zaliczyć, między innymi, zawroty i bóle głowy, zakażenia układu oddechowego, nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie czynności nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny, mocznika i potasu w surowicy.
Sporadycznie mogą również się pojawić: obrzęk naczynioruchowy, bóle stawów, mięśni i pleców, wysypka, pokrzywka, świąd, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia czynności wątroby i nerek, zapalenie wątroby, zmniejszenie liczby leukocytów i granulocytów obojętnochłonnych.
Przedawkowanie leku powoduje niedociśnienie tętnicze i zawroty głowy.
Wskazania
[edytuj | edytuj kod]- nadciśnienie tętnicze
- niewydolność serca i dysfunkcja skurczowa lewej komory
- nietolerancja inhibitorów konwertazy angiotensyny II
- wspomagająco w leczeniu inhibitorami konwertazy angiotensyny
Badania nad działaniem przeciwbakteryjnym
[edytuj | edytuj kod]W badaniach przedklinicznych oceniano kandesartan cyleksetylu (prolek kandesartanu) jako potencjalny związek przeciwbakteryjny wobec gronkowca złocistego (Staphylococcus aureus), w tym szczepów MRSA. W pracy opublikowanej w 2021 roku wykazano aktywność in vitro wobec S. aureus, działanie wobec biofilmu i komórek przetrwałych oraz synergizm z gentamycyną i tobramycyną; aktywność obserwowano także w mysim modelu ropnia skórnego[3].
W pracy z 2026 roku opisano, że kandesartan cyleksetylu zaburza homeostazę błony komórkowej MRSA, m.in. przez wiązanie z lipidami dwuwarstwy, zmniejszanie płynności błony i wpływ na geny oraz metabolity związane z błoną i ścianą komórkową[4]. Związek nasilał działanie gentamycyny i polimyksyny B, a w modelu mysim ograniczał replikację szczepu MRSA-MW2[4].
Prace te miały charakter badań laboratoryjnych i przedklinicznych, z użyciem modeli zwierzęcych, i nie opisywały skuteczności klinicznej kandesartanu w leczeniu zakażeń gronkowcowych u ludzi[3][4].
Preparaty
[edytuj | edytuj kod]- Atacand (łac. candesartanum cilexetilum), tabletki 32 mg
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Marta Koton-Czarnecka, Kandesartan w przewlekłej niewydolności serca, „Puls Medycyny”, 15 (138), 2006 [dostęp 2008-05-12] [zarchiwizowane z adresu 2008-06-29].
- ↑ Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Atacand, 8 mg, tabletki. Atacand, 16 mg, tabletki, AstraZeneca Pharma [dostęp 2008-05-12] [zarchiwizowane z adresu 2020-06-30].
- 1 2 Lanlan Xu i inni, Repurposing Candesartan Cilexetil as Antibacterial Agent for MRSA Infection, „Frontiers in Microbiology”, 12, 2021, DOI: 10.3389/fmicb.2021.688772, PMID: 34589063, PMCID: PMC8473943 [dostęp 2026-05-17] (ang.).
- 1 2 3 Nagendran Tharmalingam i inni, Candesartan cilexetil disrupts methicillin-resistant Staphylococcus aureus membrane and potentiates gentamicin and polymyxin B activity, „Nature Communications”, 17, 2026, DOI: 10.1038/s41467-026-70173-0, PMID: 41833947 [dostęp 2026-05-17] (ang.).
