Kinurenina

Kinurenina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 2-amino-4-(2-aminofenylo)-4-oksobutanowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H12N2O3
Masa molowa	208,21 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	343-65-7
PubChem	846
DrugBank	DB02070
SMILES
	C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	słabo rozpuszczalna
Temperatura rozkładu	194 °C (izomer S)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-12-25]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Podobne związki
Podobne związki	kwas kynureninowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Kinurenina – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów będący metabolitem tryptofanu. Stanowi produkt pośredni w syntezie niacyny, kwasu antranilowego, a także barwników wzrokowych u owadów.

Jej hydroksylową pochodną rozkłada enzym kinureninaza.

Przypisy

↑ ^a ^b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-336, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).