Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Lenacyl
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
3-cykloheksylo-1,5,6,7-tetrahydrocyklopentapirymidyno-2,4(3H)-dion
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| cykloheksylo-5,6-trimetylenouracyl
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C13H18N2O2
|
| Masa molowa
|
234,29 g/mol
|
| Wygląd
|
bezwonne[1], bezbarwne kryształy[2]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
2164-08-1
|
| PubChem
|
16559
|
| SMILES
|
O=C1\C3=C(/NC(=O)N1C2CCCCC2)CCC3
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C13H18N2O2/c16-12-10-7-4-8-11(10)14-13(17)15(12)9-5-2-1-3-6-9/h9H,1-8H2,(H,14,17)
|
| InChIKey
|
ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Lenacyl – organiczny związek chemiczny, pochodna uracylu stosowana jako herbicyd. Słabo rozpuszczalny w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych[2]. Jego działanie polega na hamowaniu fotosyntezy. Do rośliny wnika przez korzenie, a jego aktywność chwastobójcza silnie zależy od wilgotności[3]. Stosowany do ochrony upraw buraków cukrowych, pastewnych i ćwikłowych[2][3], szpinaku, truskawki i poziomki oraz roślin ozdobnych, takich jak: bratek, liguster, narcyz, róża gruntowa, tawuła, tulipan. Gatunki wrażliwe: dymnica pospolita, gorczyca polna, jaskier polny, komosa biała, mak polny, niezapominajka polna, rdesty – powojowy i kolankowaty, starzec zwyczajny, szczaw polny, tasznik pospolity, wiechlina roczna, złocień polny. Jest herbicydem nieszkodliwym dla pszczół. W glebie ulega degradacji mikrobiologicznej[3].
- ↑ a b 3-Cyclohexyl-5,6-trimethyleneuracil, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 510467 [dostęp 2016-03-16] (niem. • ang.).
- ↑ a b c d S. Byrdy, K. Górecki, E. Łaszcz: Pestycydy. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 1976, s. 289–290.
- ↑ a b c d e Lech Różański: Vademecum Pestycydów ’97/98. Poznań: Agra-Enviro Lab, s. 123–124. ISBN 83-904998-1-9.
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-338, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
- ↑ a b c Lenacil, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2016-03-16] (ang.).
- ↑ Lenacil (nr 31112) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-03-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
