Leuprorelina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Leuprorelina
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C59H84N16O12
Masa molowa 1209,42 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 53714-56-0
PubChem 657181[1]
DrugBank DB00007[2]
Klasyfikacja medyczna
ATC L02AE02
Stosowanie w ciąży kategoria X[4][5]

Leuprorelina (łac. leuprorelinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, nonapeptyd, syntetyczny analog gonadoliberyny, stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego, endometriozy, mięśniaków macicy, przedwczesnego pokwitania oraz transseksualizmu.

Budowa i mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Leuprorelina jest syntetycznym analogiem gonadoliberyny, agonistą o silniejszym od niej działaniu[4]. W pierwszym okresie leczenia poziom hormonu folikulotropowego (FSH) oraz luteinizującego (LH) wzrasta, natomiast hamowanie wydzielania hormonów płciowych rozpoczyna się po 2–4 tygodniach[4][6].

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

Wskazania rejestracyjne[edytuj | edytuj kod]

  • zaawansowany hormonozależny rak gruczołu krokowego[7]
  • rak gruczołu krokowego miejscowo zaawansowany z dużym ryzykiem progresji choroby w połączeniu z radioterapią[7]
  • rak gruczołu krokowego miejscowo zaawansowany w połączeniu z radioterapią[7]
  • rak gruczołu krokowego, kiedy wymagane jest obniżenie stężenia testosteronu do stężenia charakterystycznego dla braku czynności gruczołów płciowych (stężenie kastracyjne)[6]
  • leczenie paliatywne raka gruczołu krokowego[8]
  • endometrioza (przez okres 6 miesięcy)[6]
  • mięśniaki gładkokomórkowe macicy (przez okres 6 miesięcy)[6]
  • przedwczesne dojrzewanie płciowe pochodzenia ośrodkowego u dzieci (dziewczęta poniżej 9 roku życia, chłopcy poniżej 10 roku życia)[6]

Wskazania pozarejestracyjne[edytuj | edytuj kod]

Leuprorelina znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[10].

Leuprorelina jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[11].

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Działania niepożądane u mężczyzn[edytuj | edytuj kod]

Leuprorelina może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: rozszerzenie naczyń krwionośnych, wybroczyny, rumień, uderzenia gorąca, zmęczenie, pieczenie w miejscu podania, zaburzenia czucia w miejscu podania, zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej w osoczu[7][8][6].

Działania niepożądane u kobiet[edytuj | edytuj kod]

Leuprorelina może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentek: zwiększenie masy ciała, labilność emocjonalna, zmniejszenie libido, bezsenność, zaburzenia depresyjne, nerwowość, niepokój, zawroty głowy, ból głowy, rozszerzenie naczyń krwionośnych, nudności, tkliwość wątroby, trądzik[6].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Leuprorelina (CID: 657181) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Leuprorelina (DB00007) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  3. Leuprolide Acetate Material Safety Data Sheet (ang.). GenScript. [dostęp 2018-08-16].
  4. a b c d e f g h Publikacja o płatnym dostępie – wymagana płatna rejestracja lub wykupienie subskrypcji Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-08-16].
  5. Leuprolide (Intradermal Route, Intramuscular Route, Subcutaneous Route) Drugs and Supplements (ang.). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-08-16].
  6. a b c d e f g Lucrin Depot 3,75 mg mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2018-08-16].
  7. a b c d Eligard 22,5 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2018-08-16].
  8. a b Lutrate Depot, 3,75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2018-08-16].
  9. Publikacja w płatnym dostępie – wymagana płatna rejestracja lub wykupienie subskrypcji L.J. Gooren, Clinical practice. Care of transsexual persons, „The New England Journal of Medicine”, 364 (13), 2011, s. 1251-1257, DOI10.1056/NEJMcp1008161, PMID21449788 (ang.).
    publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać Przedruk w j. polskim: L.J. Gooren, Opieka nad osobami transseksualnymi, „Ginekologia po Dyplomie”, 04/2011, s. 50–61 [dostęp 2018-08-01].
  10. WHO Model List of Essential Medicines 20th List (ang.). Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 31. [dostęp 2018-08-16].
  11. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2008-08-16].

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.