Meropenem
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. meropenemum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C17 H25 N3 O5 S
Masa molowa
383,46 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
119478-56-7
PubChem
441130
DrugBank
DB00760
SMILES
CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O
InChI
InChI=1S/C17H25N3O5S/c1-7-12-11(8(2)21)16(23)20(12)13(17(24)25)14(7)26-9-5-10(18-6-9)15(22)19(3)4/h7-12,18,21H,5-6H2,1-4H3,(H,24,25)/t7-,8-,9+,10+,11-,12-/m1/s1
InChIKey
DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
J01DH02
Stosowanie w ciąży
kategoria B[3]
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
dożylna, domięśniowa
Meropenem (łac. meropenemum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów , oporny na działanie większości β-laktamaz oraz dehydropeptydazy -I (DHP-I).
Meropenem jest antybiotykiem bakteriobójczym , hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę [5] . Meropenem jest oporny na działanie większości β-laktamaz oraz dehydropeptydazy-I (DHP-I)[4] .
W 2016 roku meropenem był dopuszczony do obrotu w Polsce w preparatach prostych[6] .
Meropenem może powodować następujące działania niepożądane, występujące u ponad 1% pacjentów[5] :
↑ Meropenem , [w:] DrugBank [online], University of Alberta , DB00760 (ang. ) .
↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Meropenem SC-205746 (ang. ) . Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-06-06].
↑ Drugs and Supplements Meropenem (Intravenous Route) (ang. ) . Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-07-01. [dostęp 2016-06-06].
↑ a b c d e f Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii . T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 546–547. ISBN 978-83-60135-95-2 .
↑ a b c d Meronem 500 mg, Meronem 1 g – Charakterystyka Produktu Leczniczego . Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-06-06].
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-06-06].
J01 : Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne