Piodermia zgorzelinowa

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Ropne zgorzelinowe zapalenie skóry
pyoderma gangrenosum
ilustracja
ICD-10 L88
Piodermia zgorzelinowa

Piodermia zgorzelinowa, zgorzelinowe zapalenie skóry, PG (od łac. pyoderma gangrenosum) – rzadkie schorzenie skóry o niejasnej etiologii. Może być objawem innych chorób ogólnoustrojowych; niekiedy występuje jako zespół paranowotworowy.

Epidemiologia[edytuj | edytuj kod]

W około 50% występuje razem z innymi chorobami systemowymi. Częstość występowania wynosi około 1/100000 ludności i jest podobna u obu płci. Choroba pojawia się najczęściej w czwartej lub piątej dekadzie życia, ale może wystąpić w każdym wieku.

Patogeneza[edytuj | edytuj kod]

Patogeneza piodermii zgorzelinowej nie została dokładnie ustalona, aczkolwiek największą rolę przypisuje się dysfunkcji układu immunologicznego.

Najczęstsze choroby współistniejące[edytuj | edytuj kod]

Choroby układu pokarmowego[edytuj | edytuj kod]

Choroby wątroby[edytuj | edytuj kod]

Choroby układowe tkanki łącznej i seronegatywne zapalenia stawów[edytuj | edytuj kod]

Choroby hematologiczne[edytuj | edytuj kod]

Nowotwory[edytuj | edytuj kod]

Objawy[edytuj | edytuj kod]

Rozległe, szybko postępujące owrzodzenia lokalizujące się najczęściej na kończynach dolnych. Mogą obejmować inne obszary ciała.

Leczenie[edytuj | edytuj kod]

Leczenie: leki immunomodulujące (prednizon, cyklosporyna, azatiopryna, mykofenolan mofetylu, cyklofosfamid, chlorambucyl, talidomid, immunoglobuliny)

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.