Pirymetamina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Pirymetamina
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C12H13ClN4
Masa molowa 248,71 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 58-14-0
PubChem 4993[1]
DrugBank APRD00599[2]
Klasyfikacja medyczna
ATC P 01 BD 01
Stosowanie w ciąży kategoria C (USA)

Pirymetaminaorganiczny związek chemiczny, środek stosowany w leczeniu malarii, toksoplazmozy, zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis carinii oraz czerwienicy. Opracowany w 1953 roku przez Gertrudę Elion i George’a Hitchingsa w laboratorium przedsiębiorstwa Wellcome[3].

W 2015 r. Martin Shkreli wykupił prawa do wytwarzania pirymetaminy i podniósł jego cenę z 13,5 dolara do 750 dolarów, co wywołało oburzenie w mediach. W wyniku badań prowadzonych w XXI w. stwierdzono, że pirymetamina hamuje działanie czynnika transkrypcyjnego białka STAT3, które wpływa na angiogenezę, zapobiega apoptozie i ułatwia tworzenie przerzutów nowotworowych. Amerykańskie badania kliniczne w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej zaplanowano zakończyć w 2020 roku, natomiast w Polsce w 2018 r. podjęto badania w zakresie potrójnie negatywnego raka piersi[3].

Działanie[edytuj | edytuj kod]

Pirymetamina działa na postacie krwinkowe i pozakrwinkowe Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum i Plasmodium malariae. W bardzo małym stopniu działa na gametocyty tych pasożytów.

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

  • preparaty proste: Daraprim, Pyrymetamin
  • preparaty złożone: Fansidar (pirymetamina + sulfadoksyna)

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.