Pirymidyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Pirymidyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H4N2
Masa molowa 80,09 g/mol
Wygląd biała substancja krystaliczna[1]
Identyfikacja
Numer CAS 289-95-2
PubChem 9260
Podobne związki
Podobne związki pirydyna, pirazyna, triazyny
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Pirymidyna (1,3-diazyna), C4H4N2organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych związków aromatycznych, strukturalnie zbliżony do pirydyny.

Trzy podstawowe części kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – cytozyna, tymina i uracylpochodnymi pirymidyny[1].

Wybrane pochodne pirymidyny
Wzór Nazwa Szkielet C2 C4 C5 C6
C4H5N3O cytozyna Pyrimidin num.svg =O –NH2 –H –H
C4H4N2O2 uracyl =O =O –H –H
C4H3FN2O2 fluorouracyl =O =O –F –H
C5H6N2O2 tymina =O =O –CH3 –H
C4H4N2O3 kwas barbiturowy =O =O –H =O
C5H4N2O4 kwas orotowy =O –COOH –H =O

Pirymidyna ma charakter zasadowy i w reakcjach z kwasami tworzy sole (np. chlorowodorki)[1].

Wrodzone zaburzenia metabolizmu pirymidyn[2][edytuj | edytuj kod]

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c d e f Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 295, ISBN 83-7183-240-0.
  2. Biochemia Harpera. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1995, s. 441. ISBN 83-200-1798-X.