Propionitryl

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
(Przekierowano z Propanonitryl)
Skocz do: nawigacja, szukaj
Propionitryl
Propionitryl Propionitryl
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C3H5N
Inne wzory C2H5CN, CH3−CH2−CN
Masa molowa 55,08 g/mol
Wygląd bezbarwna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS 107-12-0
PubChem 7854[9]
Podobne związki
Podobne związki acetonitryl, akrylonitryl, benzonitryl
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Propionitrylorganiczny związek chemiczny z grupy nitryli. Jest to klarowna, przezroczysta ciecz o eterycznym, słodkim zapachu.

Produkcja[edytuj | edytuj kod]

Propanonitryl może być produkowany na dwa sposoby:

  1. Poprzez odwodnienie propanamidu w katalitycznej redukcji akrylonitrylu.
  2. Poprzez destylację siarczanu etylu i cyjanku potasu.

Toksyczność[edytuj | edytuj kod]

Propanonitryl staje się toksyczny po podgrzaniu do temperatury rozkładu, lub gdy jest poddawany działaniu kwasu[potrzebne źródło]. Został również określony jako teratogenny[12].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 Lide 2009 ↓, s. 3-440.
  2. 2,0 2,1 Lide 2009 ↓, s. 6-67.
  3. Lide 2009 ↓, s. 9-57.
  4. Lide 2009 ↓, s. 6-128.
  5. Lide 2009 ↓, s. 6-176.
  6. Lide 2009 ↓, s. 8-115.
  7. Propionitryl (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-07-02].
  8. 8,0 8,1 Lide 2009 ↓, s. 16-15.
  9. Propionitryl – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  10. Lide 2009 ↓, s. 16-41.
  11. Propionitryl (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2015-07-02].
  12. Willhite, Calvin C.; Ferm, Vergil H.; Smith, Roger P. Teratogenic effects of aliphatic nitriles. „Teratology”. 23, s. 317–323, 1981. 3 (ang.). 

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]