Przepuklina pępowinowa

Przepuklina pępkowa
	omphalocele
	Klasyfikacje
ICD-10	Q79.2

Przepuklina pępowinowa (łac. omphalocele, lub exomphalos) – wpuklenie części jelit, żołądka, czy też wątroby, przez ubytek ściany brzucha w okolicy pępka u noworodka. Wnętrzności są pokryte jedynie cienką warstwą owodni i otrzewnej.

Przyczyny[edytuj | edytuj kod]

Uważa się, że niektóre przypadki przepukliny pępowinowej są powodowane zaburzeniami genetycznymi^[1]^[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Yatsenko SA., Mendoza-Londono R., Belmont JW., Shaffer LG. Omphalocele in trisomy 3q: further delineation of phenotype.. „Clin Genet”. 5 (64), s. 404-13, listopad 2003. PMID: 14616763.
↑ Kanagawa SL., Begleiter ML., Ostlie DJ., Holcomb G., Drake W., Butler MG. Omphalocele in three generations with autosomal dominant transmission.. „J Med Genet”. 3 (39), s. 184-5, marzec 2002. PMID: 11897819.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Yatsenko SA., Mendoza-Londono R., Belmont JW., Shaffer LG. Omphalocele in trisomy 3q: further delineation of phenotype.. „Clin Genet”. 5 (64), s. 404-13, listopad 2003. PMID: 14616763.

[2] Kanagawa SL., Begleiter ML., Ostlie DJ., Holcomb G., Drake W., Butler MG. Omphalocele in three generations with autosomal dominant transmission.. „J Med Genet”. 3 (39), s. 184-5, marzec 2002. PMID: 11897819.

[1]

[2]