Raloksifen

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Raloksifen
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C28H27NO4S
Masa molowa 473,58 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 84449-90-1
PubChem 5035[1]
DrugBank APRD00400[2]

Raloksifenlek, selektywny modulator receptora estrogenowego, działający agonistycznie na kości i metabolizm cholesterolu oraz antagonistycznie na gruczoł piersiowy i macicę.

U kobiet w wieku pomenopauzalnym hamuje nadmierną resorpcję tkanki kostnej spowodowaną niedoborem estrogenów oraz zwiększa gęstość tkanki kostnej i zmniejsza możliwość wystąpienia złamań poprzez zmniejszenie wydalania wapnia z moczem.

Zmniejsza stężenie cholesterolu całkowitego i frakcji LDL.

W badaniach klinicznych lek powodował zwiększenie gęstości tkanki kostnej górnej nasady kości udowej i kręgosłupa oraz wzrost całkowitej masy mineralnej organizmu o 2%.

Po podaniu doustnym lek jest szybko wchłaniany, biodostępność wynosi około 60%. T0,5 wynosi 27,7 h. Jest wydalany głównie z kałem, większość podanej dawki w ciągu 5 dni.

Wskazania[edytuj]

Leczenie i zapobieganie osteoporozie u kobiet w wieku pomenopauzalnym. Zmniejsza ryzyko wystąpienia złamań kręgów w przebiegu osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym.

Przypisy

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.