Ramelteon

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Ramelteon
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C16H21NO2
Masa molowa 259,34 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 196597-26-9
PubChem 208902[1]
DrugBank DB00980[2]
Klasyfikacja medyczna
ATC N05CH02

Ramelteonorganiczny związek chemiczny stosowany jako lek nasenny.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Ramelteon jest selektywnym agonistą receptorów melatoninergicznych MT1 i MT2 w jądrach nadskrzyżowaniowych[3].

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

Lek został zarejestrowany przez Agencję Żywności i Leków (FDA) do leczenia bezsenności.

Farmakokinetyka[edytuj | edytuj kod]

Lek jest metabolizowany w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu CYP450: 1A2, 3A4 i 2C. Okres połowicznej eliminacji leku wynosi 1–2,6 godziny, głównego metabolitu (M-II) 2–5 godzin[4].

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi leku są nadmierna sedacja, zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy[4].

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

Lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z niewydolnością wątroby[4].

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

  • Rozerem – tabletki 8 mg

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Ramelteon (CID: 208902) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Ramelteon (DB00980) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  3. R.T. Owen. Ramelteon: profile of a new sleep-promoting medication. „Drugs Today”. 42 (4), s. 255–263, 2006. DOI: 10.1358/dot.2006.42.4.970842. PMID: 16703122. 
  4. a b c S.M. Stahl: The Prescriber’s Guide. Stahl’s Essential Psychopharmacology. Wyd. 4. Cambridge University Press, 2011, s. 509–511.

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.