Siarczan protaminy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Siarczan protaminy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny, sól zasadowego białka protaminy i kwasu siarkowego. Jest stosowany w medycynie do neutralizacji heparyny w przypadku wystąpienia krwawienia po jej podaniu[1][2][3]. Jest w pełni skuteczny wobec heparyn niefrakcjonowanych; 1 mg neutralizuje ok. 1000 jednostek heparyny[1]. Zalecany jest także przy krwawieniach po podaniu heparyn drobnocząsteczkowych, np. enoksaparyny[4], jednak jego skuteczność jest wówczas jedynie częściowa[1].

Mechanizm neutralizacji opiera się na tworzeniu kompleksów pomiędzy przeciwnie naładowanymi polimerami. Powstające kompleksy ulegają agregacji, a uwięziona w nich heparyna przestaje być aktywna. Agregaty są strukturami o wielkości rzędu kilku mikrometrów[5].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c Piotr Dobrowolski, Przemysław Kosiński, Krzysztof J. Filipiak. Leki przeciwkrzepliwe w chorobach serca i naczyń - stan obecny i perspektywy. „Choroby Serca i Naczyń”. 4 (3), s. 130-136, 2007. 
  2. Byun Y, Chang LC, Lee LM, Han IS, Singh VK, Yang VC. Low molecular weight protamine: a potent but nontoxic antagonist to heparin/low molecular weight protamine. „ASAIO J.”. 46 (4), s. 435–439, 2000. DOI: 10.1097/00002480-200007000-00013. PMID: 10926141. 
  3. Protamines. W: Medical Subject Headings [on-line]. National Library of Medicine, 2011. [dostęp 2015-09-16].
  4. Clexane forte. Karta charakterystyki. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. [dostęp 2015-12-12].
  5. Kamil Kamiński, Krzysztof Szczubiałka, Karolina Zazakowny, Radosław Lach i inni. Chitosan Derivatives as Novel Potential Heparin Reversal Agents. „J. Med. Chem.”. 53 (10), s. 4141–4147, 2010. DOI: 10.1021/jm1001666. PMID: 20423087. 

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Farmakologia kliniczna. Alfons Chodera, Zbigniew Stanisław Herman (redaktorzy). Warszawa: Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 1993. ISBN 9788320017229.