Tryptamina

{{{nazwa}}}

[[Plik:{{{1. grafika}}}|120x240px|{{{opis 1. grafiki}}}|alt=]] [[Plik:{{{2. grafika}}}|120x240px|{{{opis 2. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 1. grafiki}}} {{{opis 2. grafiki}}}
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 3. grafiki}}}
Identyfikacja
Numer CAS	{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS
DrugBank	DB08653

{{Związek chemiczny infobox}} Sugerowane pola (wstaw w kodzie): | opis 1. grafiki = | 3. grafika = | opis 2. grafiki = | opis 3. grafiki = | numer CAS = | 1. grafika = | 2. grafika = | nazwa = Nieznane pola: "Palność", "Hazard T", "Temperatura zapłonu", "Inne kationy", "Zdrowie", "Temperatura krytyczna", "Tt warunki niestandardowe", "Hazard F", "Inne rozpuszczalniki", "grafika2", "Numer RTECS", "Zwroty bezpieczeństwa", "Hazard N", "Zasadowość", "Hazard FF", "grafika1_opis", "Moment dipolowy", "Hazard Xn", "RwW warunki niestandardowe", "L warunki niestandardowe", "grafika3", "Układ krystalograficzny", "Np warunki niestandardowe", "G warunki niestandardowe", "Kwasowość", "Wygląd", "Aktywność optyczna", "Hazard TT", "Rozpuszczalność w wodzie", "Inne", "Tz warunki niestandardowe", "Nazwa systematyczna", "Temperatura wrzenia", "grafika3_opis", "Napięcie powierzchniowe", "grafika2_opis", "Temperatura samozapłonu", "Punkt izoelektryczny", "Tz uwagi", "Zewnętrzne dane MSDS", "Hazard C", "aktywny", "Podobne związki", "?", "Numer CAS", "Tw warunki niestandardowe", "Inne wzory", "Inne aniony", "Nazwa", "Masa molowa", "Hazard E", "Gęstość", "Pochodne ?", "Reaktywność", "Zwroty ryzyka", "Ts warunki niestandardowe", "Stan skupienia w podanej G", "Ts uwagi", "grafika1", "Hazard Xi", "Typ hybrydyzacji i VSEPR", "Inne nazwy", "Hazard O", "Ciśnienie krytyczne", "Temperatura topnienia", "Lepkość" oraz "Wzór sumaryczny".

Tryptamina to aminowy organiczny związek chemiczny powszechnie występujący w organizmach żywych. In vivo jest ona syntetyzowana z tryptofanu, jako etap pośredni wytwarzania indolu oraz wielu alkaloidów.

Tryptaminę można stosunkowo łatwo modyfikować chemiczne otrzymując całą klasę związków chemicznych, o wspólnej nazwie tryptaminy. Do najbardziej znanych tryptamin naturalnych należą: serotonina i melatonina. Tryptaminy powszechnie występują w roślinach, zwierzętach, a także w ludzkim mózgu. Część z nich znalazło zastosowania w medycynie (np: sumatryptan - lek na migrenę), zaś część to substancje psychoaktywne - np: DMT, AMT, DIPT. Tryptamina wchodzi też w skład większych, bardziej skomplikowanych cząsteczek jak LSD i johimbina.

Alexander Shulgin zajmuje się odkrywaniem substancji psychoaktywnych będących pochodnymi tryptaminy i efekty swojej pracy na ten temat spisał w książce TiHKAL.

możliwości podstawienia grup funkcyjnych w tryptaminie

Zobacz też

• ergolina
• lizergamidy
• fenyloetyloamina
• psychodeliki

Tryptaminy, według struktury

Nazwa	Rα	R4	R5	RN1	RN2	Nazwa chemiczna
serotonina			OH			5-hydroksytryptamina
melatonina			OCH3	O=C-CH3		5-metoksy-N-acetylotryptamina
sumatryptan		SO2NHCH3		CH3	CH3	4-metyloaminosulfonylo-N,N-dimetylotryptamina
AMT	CH3					α-metylotryptamina
DMT				CH3	CH3	N,N-dimetylotryptamina
DiPT				CH3CH3C	CH3CH3C	N,N-diizopropylotryptamina
MiPT				CH2CH2CH3	CH2	N,N-metyloisopropylotryptamina
5-MeO-AMT	CH3		OCH3			5-metoksy-α-metylotryptamina
5-MeO-DMT			OCH3	CH3	CH3	5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina
5-MeO-DiPT			OCH3	CH3CH3C	CH3CH3C	5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina
4-AcO-DET		CH3COO		CH2CH3	CH2CH3	4-acetyloksy-N,N-dietylotryptamina
psylocybina		OPO3H2		CH3	CH3	4-fosfonyloksy-N,N-dimetylotryptamina
bufotenina			OH	CH3	CH3	5-hydroksy-N,N-dimetylotryptamina