Reakcja Reformatskiego

Reakcja Reformatskiego jest to metoda otrzymywania β-hydroksyestrów kwasów karboksylowych w wyniku reakcji związków karbonylowych (aldehydów lub ketonów) ze związkami cynkoorganicznymi, otrzymanymi w wyniku reakcji metalicznego cynku z α-halogenoestrami kwasów karboksylowych. Reakcję prowadzi się najczęściej w roztworze eterowym lub benzenowym. Produktem pośrednim jest związek cynkoorganiczny.

Reakcja odkryta przez Reformatskiego.