Tryptamina: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
m robot dodaje: sv:Tryptamin |
Istilidion (dyskusja | edycje) m drobne techniczne |
||
Linia 78: | Linia 78: | ||
[[Alexander Shulgin]] zajmuje się odkrywaniem substancji psychoaktywnych będących pochodnymi tryptaminy i efekty swojej pracy na ten temat spisał w książce ''[[TiHKAL]]''. |
[[Alexander Shulgin]] zajmuje się odkrywaniem substancji psychoaktywnych będących pochodnymi tryptaminy i efekty swojej pracy na ten temat spisał w książce ''[[TiHKAL]]''. |
||
{| class=wikitable |
|||
⚫ | |||
{| border=1 |
|||
|+ '''Zestawienie wybranych podstawionych tryptamin''' |
|+ '''Zestawienie wybranych podstawionych tryptamin''' |
||
! Nazwa |
! Nazwa |
||
Linia 116: | Linia 114: | ||
| [[bufotenina]] || || ||OH || CH<sub>3</sub>||CH<sub>3</sub> || 5-[[Grupa hydroksylowa|hydroksy]]-N,N-dimetylotryptamina |
| [[bufotenina]] || || ||OH || CH<sub>3</sub>||CH<sub>3</sub> || 5-[[Grupa hydroksylowa|hydroksy]]-N,N-dimetylotryptamina |
||
|} |
|} |
||
⚫ | |||
== Zobacz też == |
== Zobacz też == |
Wersja z 01:59, 19 kwi 2009
| |||||
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 3. grafiki}}} | |||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS |
{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS | ||||
---|---|---|---|---|---|
DrugBank |
Tryptamina to aminowy organiczny związek chemiczny powszechnie występujący w organizmach żywych. In vivo jest ona syntetyzowana z tryptofanu, jako etap pośredni wytwarzania indolu oraz wielu alkaloidów.
Tryptaminę można stosunkowo łatwo modyfikować chemiczne otrzymując całą klasę związków chemicznych, o wspólnej nazwie tryptaminy. Do najbardziej znanych tryptamin naturalnych należą: serotonina i melatonina. Tryptaminy powszechnie występują w roślinach, zwierzętach, a także w ludzkim mózgu. Część z nich znalazło zastosowania w medycynie (np: sumatryptan – lek na migrenę), zaś część to substancje psychoaktywne – np: DMT, AMT, DIPT. Tryptamina wchodzi też w skład większych, bardziej skomplikowanych cząsteczek jak LSD i johimbina.
Alexander Shulgin zajmuje się odkrywaniem substancji psychoaktywnych będących pochodnymi tryptaminy i efekty swojej pracy na ten temat spisał w książce TiHKAL.
Nazwa | Rα | R4 | R5 | RN1 | RN2 | Nazwa chemiczna |
---|---|---|---|---|---|---|
serotonina | OH | 5-hydroksytryptamina | ||||
melatonina | OCH3 | O=C-CH3 | 5-metoksy-N-acetylotryptamina | |||
sumatryptan | SO2NHCH3 | CH3 | CH3 | 4-metyloaminosulfonylo-N,N-dimetylotryptamina | ||
AMT | CH3 | α-metylotryptamina | ||||
DMT | CH3 | CH3 | N,N-dimetylotryptamina | |||
DiPT | CH3CH3C | CH3CH3C | N,N-diizopropylotryptamina | |||
MiPT | CH2CH2CH3 | CH2 | N,N-metyloisopropylotryptamina | |||
5-MeO-AMT | CH3 | OCH3 | 5-metoksy-α-metylotryptamina | |||
5-MeO-DMT | OCH3 | CH3 | CH3 | 5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
5-MeO-DiPT | OCH3 | CH3CH3C | CH3CH3C | 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina | ||
4-AcO-DET | CH3COO | CH2CH3 | CH2CH3 | 4-acetyloksy-N,N-dietylotryptamina | ||
psylocybina | OPO3H2 | CH3 | CH3 | 4-fosfonyloksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
bufotenina | OH | CH3 | CH3 | 5-hydroksy-N,N-dimetylotryptamina |
Zobacz też
Szablon:Halucynogenne Tryptaminy
Szablon:Substancje psychoaktywne
Szablon:Hmed