Hipoplazja: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m + szablon
etymologia grecka - pisownia i znaczenie poprawione
Linia 1: Linia 1:
'''Hipoplazja''' ([[łacina|łac.]] ''hypoplasia'', z [[greka|gr.]] ''υπο'' = mało + ''πλασσειν'' = tworzyć) - typ niecałkowitej [[morfogeneza|morfogenezy]], polegający na zbyt słabym wykształceniu się narządu przebiegającym ze zmniejszeniem ilości komórek. Hipoplazji narządu często towarzyszy upośledzenie jego czynności. Hipoplazja narządów nierzadko wchodzi w skład obrazu klinicznego zespołów wad wrodzonych, może też stanowić wadę izolowaną. Termin wprowadzony przez [[Rudolf Virchow|Rudolfa Virchowa]] w [[1870]] roku.
'''Hipoplazja''' ([[łacina|łac.]] ''hypoplasia'', z [[greka|gr.]] ''υπó'' = pod (tu: mało) + ''πλάσσειν'' = kształtować, formować (por. ''plastyczny'') - typ niecałkowitej [[morfogeneza|morfogenezy]], polegający na zbyt słabym wykształceniu się narządu przebiegającym ze zmniejszeniem ilości komórek. Hipoplazji narządu często towarzyszy upośledzenie jego czynności. Hipoplazja narządów nierzadko wchodzi w skład obrazu klinicznego zespołów wad wrodzonych, może też stanowić wadę izolowaną. Termin wprowadzony przez [[Rudolf Virchow|Rudolfa Virchowa]] w [[1870]] roku.


== Przykłady hipoplazji ==
== Przykłady hipoplazji ==

Wersja z 16:01, 4 cze 2009

Hipoplazja (łac. hypoplasia, z gr. υπó = pod (tu: mało) + πλάσσειν = kształtować, formować (por. plastyczny) - typ niecałkowitej morfogenezy, polegający na zbyt słabym wykształceniu się narządu przebiegającym ze zmniejszeniem ilości komórek. Hipoplazji narządu często towarzyszy upośledzenie jego czynności. Hipoplazja narządów nierzadko wchodzi w skład obrazu klinicznego zespołów wad wrodzonych, może też stanowić wadę izolowaną. Termin wprowadzony przez Rudolfa Virchowa w 1870 roku.

Przykłady hipoplazji

  • mikrocefalia, czyli małogłowie (microcephalia)
  • hipoplazja żuchwy, czyli mikrognacja (micrognathia)
  • hipoplazja warg (microcheilia)
  • hipoplazja tarczycy (hypoplasia glandulae thyroideae) w zespole Di George'a
  • mikrocja (microtia) - hipoplazja małżowin usznych
  • mikroglosja (microglossia) - hipoplazja języka
  • mikromelia (micromelia) - niedorozwój kończyn
  • hipodaktylia (hypodactylia) - niedorozwój palców
  • hipoplazja jąder (hypoplasia testes) w zespole Klinefeltera
  • hipoplazja szkliwa (hypoplasia enameli) w hipoplazji Turnera.

Zobacz też

Bibliografia

  • Lech Korniszewski, Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. Wyd. II, PZWL 2005 ISBN 83-200-3042-0.
  • Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała, Patologia znaczy słowo o chorobie. T. 1, Patologia ogólna. Wydawnictwo Polskiej Akademii Umiejętności, Kraków 2003. ISBN 83-88857-65-7.

Szablon:Hmed