Tryptamina: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
poprawki w infoboksie
Maria Nowak (dyskusja | edycje)
grafika
Linia 5: Linia 5:
|grafika2 = Tryptamine-3d-sticks.png
|grafika2 = Tryptamine-3d-sticks.png
|grafika2_opis =
|grafika2_opis =
|grafika3 =
|grafika3 = Tryptamine-3d-CPK.png
|grafika3_opis =
|grafika3_opis =
|Nazwa systematyczna = 3-(2-aminoetylo)indol
|Nazwa systematyczna = 3-(2-aminoetylo)indol

Wersja z 14:57, 15 sie 2010

{{{nazwa}}}
[[Plik:{{{1. grafika}}}|120x240px|{{{opis 1. grafiki}}}|alt=]] [[Plik:{{{2. grafika}}}|120x240px|{{{opis 2. grafiki}}}|alt=]]
{{{opis 1. grafiki}}} {{{opis 2. grafiki}}}
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]]
{{{opis 3. grafiki}}}
Identyfikacja
Numer CAS

{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS

PubChem

1150

DrugBank

DB08653

Tryptamina to aminowy organiczny związek chemiczny powszechnie występujący w organizmach żywych. In vivo jest ona syntetyzowana z tryptofanu, jako etap pośredni wytwarzania indolu oraz wielu alkaloidów.

Tryptaminę można stosunkowo łatwo modyfikować chemiczne otrzymując całą klasę związków chemicznych, o wspólnej nazwie tryptaminy. Do najbardziej znanych tryptamin naturalnych należą: serotonina i melatonina. Tryptaminy powszechnie występują w roślinach, zwierzętach, a także w ludzkim mózgu. Część z nich znalazło zastosowania w medycynie (np: sumatryptan – lek na migrenę), zaś część to substancje psychoaktywne – np. DMT, AMT, DIPT. Tryptamina wchodzi też w skład większych, bardziej skomplikowanych cząsteczek jak LSD i johimbina.

Alexander Shulgin zajmuje się odkrywaniem substancji psychoaktywnych będących pochodnymi tryptaminy i efekty swojej pracy na ten temat spisał w książce TiHKAL.

Zestawienie wybranych podstawionych tryptamin
Nazwa Rα R4 R5 RN1 RN2 Nazwa chemiczna
serotonina OH 5-hydroksytryptamina
melatonina OCH3 O=C-CH3 5-metoksy-N-acetylotryptamina
sumatryptan SO2NHCH3 CH3 CH3 4-metyloaminosulfonylo-N,N-dimetylotryptamina
AMT CH3 α-metylotryptamina
DMT CH3 CH3 N,N-dimetylotryptamina
DiPT CH3CH3C CH3CH3C N,N-diizopropylotryptamina
MiPT CH2CH2CH3 CH2 N,N-metyloisopropylotryptamina
5-MeO-AMT CH3 OCH3 5-metoksy-α-metylotryptamina
5-MeO-DMT OCH3 CH3 CH3 5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina
5-MeO-DiPT OCH3 CH3CH3C CH3CH3C 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina
4-AcO-DET CH3COO CH2CH3 CH2CH3 4-acetyloksy-N,N-dietylotryptamina
psylocybina OPO3H2 CH3 CH3 4-fosfonyloksy-N,N-dimetylotryptamina
bufotenina OH CH3 CH3 5-hydroksy-N,N-dimetylotryptamina
Oznaczenia podstawników w tryptaminanach aktywnych biologicznie

Zobacz też

Szablon:Halucynogenne Tryptaminy

Szablon:Hmed