Droperydol: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
poprawa linków |
+Kategoria:Związki fluoroaromatyczne; +Kategoria:Ketony aromatyczne; +Kategoria:Imidy; +Kategoria:Piroliny; +Kategoria:Piperydyny za pomocą HotCat, nazwa, WP:SK |
||
Linia 7: | Linia 7: | ||
|3. grafika = |
|3. grafika = |
||
|opis 3. grafiki = |
|opis 3. grafiki = |
||
|nazwa systematyczna = |
|nazwa systematyczna = 1-(1-(4-(4-fluorofenylo)-4-oksobutylo)-1,2,3,6-tetrahydropirydyn-4-ylo)-1''H''-benzo[''d'']imidazol-2(3''H'')-on |
||
|inne nazwy = |
|inne nazwy = |
||
|nazwy farmaceutyczne = ''Droperidolum'' |
|nazwy farmaceutyczne = ''Droperidolum'' |
||
|wzór sumaryczny = C<sub>22</sub>H<sub>22</sub>FN<sub>3</sub>O<sub>2</sub> |
|wzór sumaryczny = C<sub>22</sub>H<sub>22</sub>FN<sub>3</sub>O<sub>2</sub> |
||
|inne wzory = |
|inne wzory = |
||
Linia 100: | Linia 100: | ||
|commons = |
|commons = |
||
}} |
}} |
||
'''Droperidol''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], pochodna [[butyrofenon]]u, stosowany jako lek [[Leki przeciwpsychotyczne|przeciwpsychotyczny]] i w anestezjologii do [[neuroleptoanalgezja|neuroleptoanalgezji]] i jako lek przeciwwymiotny. Został opracowany przez [[Janssen Pharmaceutica]] w 1961 roku. Jest silnym antagonistą [[receptory dopaminergiczne|receptorów dopaminergicznych]] [[receptor D2|D<sub>2</sub>]]. W 2001 roku droperidol został wycofany z rynku w Wielkiej Brytanii i innych krajach (w tym w Polsce) z powodu groźnych dla życia działań niepożądanych ([[zespół długiego QT|wydłużenie odstępu QT]]), ale następnie ponownie wprowadzony we wskazaniu profilaktyki i leczenia pooperacyjnych nudności i wymiotów<ref>{{Cytuj pismo | nazwisko = Webb | imię = T. | tytuł = Droperidol: past present and future | czasopismo = Anaesthesia | wolumin = 65 | numer = 5 | strony = 532 | rok = 2010 | doi = 10.1111/j.1365-2044.2010.06315.x | pmid = 20522036 |
'''Droperidol''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], pochodna [[butyrofenon]]u, stosowany jako lek [[Leki przeciwpsychotyczne|przeciwpsychotyczny]] i w anestezjologii do [[neuroleptoanalgezja|neuroleptoanalgezji]] i jako lek przeciwwymiotny. Został opracowany przez firmę [[Janssen Pharmaceutica]] w 1961 roku. Jest silnym antagonistą [[receptory dopaminergiczne|receptorów dopaminergicznych]] [[receptor D2|D<sub>2</sub>]]. W 2001 roku droperidol został wycofany z rynku w Wielkiej Brytanii i innych krajach (w tym w Polsce) z powodu groźnych dla życia działań niepożądanych ([[zespół długiego QT|wydłużenie odstępu QT]]), ale następnie ponownie wprowadzony we wskazaniu profilaktyki i leczenia pooperacyjnych nudności i wymiotów<ref>{{Cytuj pismo | nazwisko = Webb | imię = T. | tytuł = Droperidol: past present and future | czasopismo = Anaesthesia | wolumin = 65 | numer = 5 | strony = 532 | rok = 2010 | doi = 10.1111/j.1365-2044.2010.06315.x | pmid = 20522036}}</ref>. |
||
==Preparaty== |
== Preparaty == |
||
* ''Inapsine'' |
* ''Inapsine'' |
||
* ''Droleptan'' |
* ''Droleptan'' |
||
Linia 117: | Linia 117: | ||
[[Kategoria:Typowe leki przeciwpsychotyczne]] |
[[Kategoria:Typowe leki przeciwpsychotyczne]] |
||
[[Kategoria:Związki policykliczne]] |
[[Kategoria:Związki policykliczne]] |
||
[[Kategoria:Związki fluoroaromatyczne]] |
|||
[[Kategoria:Ketony aromatyczne]] |
|||
[[Kategoria:Imidy]] |
|||
[[Kategoria:Piroliny]] |
|||
[[Kategoria:Piperydyny]] |
Wersja z 09:26, 13 maj 2014
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C22H22FN3O2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
379,43 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
ATC | |||||||||||||
| |||||||||||||
|
Droperidol – organiczny związek chemiczny, pochodna butyrofenonu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny i w anestezjologii do neuroleptoanalgezji i jako lek przeciwwymiotny. Został opracowany przez firmę Janssen Pharmaceutica w 1961 roku. Jest silnym antagonistą receptorów dopaminergicznych D2. W 2001 roku droperidol został wycofany z rynku w Wielkiej Brytanii i innych krajach (w tym w Polsce) z powodu groźnych dla życia działań niepożądanych (wydłużenie odstępu QT), ale następnie ponownie wprowadzony we wskazaniu profilaktyki i leczenia pooperacyjnych nudności i wymiotów[1].
Preparaty
- Inapsine
- Droleptan
- Dridol
- Xomolix
- Innovar
- ↑ T. Webb. Droperidol: past present and future. „Anaesthesia”. 65 (5), s. 532, 2010. DOI: 10.1111/j.1365-2044.2010.06315.x. PMID: 20522036.