Kwas N-acetyloneuraminowy: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
m Dodaję nagłówek przed Szablon:Uwagi, dodaję nagłówek przed Szablon:Przypisy
Nie podano opisu zmian
Linia 79: Linia 79:
== Uwagi ==
== Uwagi ==
{{Uwagi}}
{{Uwagi}}

== Przypisy ==
== Przypisy ==
{{Przypisy}}
{{Przypisy}}

{{Ka}}


[[Kategoria:Organiczne związki azotu]]
[[Kategoria:Organiczne związki azotu]]

Wersja z 17:03, 12 mar 2020

Kwas sjalowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C11H19NO9

Masa molowa

309,27 g/mol

Wygląd

białe lub prawie białe, igiełkowate kryształy[1]

Identyfikacja
Numer CAS

131-48-6

Podobne związki
Podobne związki

kwas N-acetylomuraminowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas sjalowy[a] (od stgr. σιαλος (sjalos), obecnie σίελος (sjelos), czyli „ślina”; inaczej: kwas N-acetyloneuraminowy) – związek organiczny z grupy cukrów, pochodna kwasu neuraminowego.

Pełni u zwierząt ważną funkcję w przekazywaniu sygnałów między komórkami, występuje w substancji szarej mózgu. Syntetyzowany jest przez komórki w czasie infekcji wirusowej. Występuje w glikoproteinach błony komórkowej. W błonie komórek nowotworowych jest go więcej niż w błonie zdrowych komórek.

Najwięcej tego związku występuje w tkankach zwierzęcych. W mniejszych ilościach można go znaleźć także w roślinach, grzybach, drożdżach, bakteriach.

Niedobór neuraminidazy w postaci NEU1 (sjalidazy lizosomalnej), odpowiedzialnej za rozkład kwasu sjalowego, jest przyczyną sjalidozy.

Uwagi

  1. Niekiedy używana jest niepoprawna fonetycznie i ortograficznie forma „kwas sialowy”.

Przypisy

  1. a b c d e f Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.