Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
TXiKiBoT (dyskusja | edycje)
m robot dodaje: sv:Azobensen
Stepa (dyskusja | edycje)
Nie podano opisu zmian
Linia 39: Linia 39:
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Układ krystalograficzny =
|Układ krystalograficzny =
|Moment dipolowy = 0 (izomer trans)
|Moment dipolowy = 0 (izomer trans) 3 (izomer cis)
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Hazard E =
|Hazard E =

Wersja z 13:03, 25 sty 2010

{{{nazwa}}}
[[Plik:{{{1. grafika}}}|120x240px|{{{opis 1. grafiki}}}|alt=]] [[Plik:{{{2. grafika}}}|120x240px|{{{opis 2. grafiki}}}|alt=]]
{{{opis 1. grafiki}}} {{{opis 2. grafiki}}}
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]]
{{{opis 3. grafiki}}}
Identyfikacja
Numer CAS

{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS

Azobenzen (inaczej: difenylodiazen, C6H5–N=N–C6H5) - organiczny związek chemiczny, jeden z aromatycznych związków azowych.

W temperaturze pokojowej tworzy żółte kryształy. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków fotochromowych, występuje w dwóch odmianach izomerycznych cis i trans. Izomer trans jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru cis.

Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub fotochemicznie (np. pod wpływem nadfioletowego światła laserowego). Przejście od bardziej stabilnej formy trans do formy cis zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana konformacji może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej długości fali lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery cis i trans mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.

Proces fotoizomeryzacji pod wpływem światła laserowego

Zobacz też

Szablon:Stub