Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m robot dodaje: sv:Azobensen |
Nie podano opisu zmian |
||
Linia 39: | Linia 39: | ||
|Typ hybrydyzacji i VSEPR = |
|Typ hybrydyzacji i VSEPR = |
||
|Układ krystalograficzny = |
|Układ krystalograficzny = |
||
|Moment dipolowy = 0 (izomer trans) |
|Moment dipolowy = 0 (izomer trans) 3 (izomer cis) |
||
|Zewnętrzne dane MSDS = |
|Zewnętrzne dane MSDS = |
||
|Hazard E = |
|Hazard E = |
Wersja z 13:03, 25 sty 2010
| |||||
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 3. grafiki}}} | |||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS |
{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS | ||||
---|---|---|---|---|---|
|
Azobenzen (inaczej: difenylodiazen, C6H5–N=N–C6H5) - organiczny związek chemiczny, jeden z aromatycznych związków azowych.
W temperaturze pokojowej tworzy żółte kryształy. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków fotochromowych, występuje w dwóch odmianach izomerycznych cis i trans. Izomer trans jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru cis.
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub fotochemicznie (np. pod wpływem nadfioletowego światła laserowego). Przejście od bardziej stabilnej formy trans do formy cis zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana konformacji może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej długości fali lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery cis i trans mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.