Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
restubizacja, poprawa linków, poprawa układu przestrzennego
m drobne techniczne
Linia 9: Linia 9:
|Nazwa systematyczna = difenylodiazen
|Nazwa systematyczna = difenylodiazen
|Inne nazwy = azobenzen
|Inne nazwy = azobenzen
|Wzór chemiczny = C<sub>12</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub><br>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>–N=N–C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>
|Wzór chemiczny = C<sub>12</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub><br>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>–N<nowiki>=</nowiki>N–C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>
|SMILES = N(=N/c1ccccc1)\c2ccccc2
|SMILES = N(=N/c1ccccc1)\c2ccccc2
|Masa molowa = 182.22
|Masa molowa = 182.22

Wersja z 00:24, 25 paź 2007

{{{nazwa}}}
[[Plik:{{{1. grafika}}}|120x240px|{{{opis 1. grafiki}}}|alt=]] [[Plik:{{{2. grafika}}}|120x240px|{{{opis 2. grafiki}}}|alt=]]
{{{opis 1. grafiki}}} {{{opis 2. grafiki}}}
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]]
{{{opis 3. grafiki}}}
Identyfikacja
Numer CAS

{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS

PubChem

{{{PubChem}}}

Azobenzen (inaczej: difenylodiazen, C6H5–N=N–C6H5) - organiczny związek chemiczny, jeden z aromatycznych związków azowych.

W temperaturze pokojowej tworzy żółte kryształy. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków fotochromowych, występuje w dwóch odmianach izomerycznych cis i trans. Izomer trans jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru cis.

Proces fotoizomeryzacji pod wpływem światła laserowego

Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub fotochemicznie (np. pod wpływem nadfioletowego światła laserowego). Przejście od bardziej stabilnej formy trans do formy cis zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana konformacji może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej długości lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery cis i trans mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.

Zobacz też

Szablon:Związek chemiczny stub