Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
restubizacja, poprawa linków, poprawa układu przestrzennego |
m drobne techniczne |
||
Linia 9: | Linia 9: | ||
|Nazwa systematyczna = difenylodiazen |
|Nazwa systematyczna = difenylodiazen |
||
|Inne nazwy = azobenzen |
|Inne nazwy = azobenzen |
||
|Wzór chemiczny = C<sub>12</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub><br>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>–N=N–C<sub>6</sub>H<sub>5</sub> |
|Wzór chemiczny = C<sub>12</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub><br>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>–N<nowiki>=</nowiki>N–C<sub>6</sub>H<sub>5</sub> |
||
|SMILES = N(=N/c1ccccc1)\c2ccccc2 |
|SMILES = N(=N/c1ccccc1)\c2ccccc2 |
||
|Masa molowa = 182.22 |
|Masa molowa = 182.22 |
Wersja z 00:24, 25 paź 2007
| |||||
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 3. grafiki}}} | |||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS |
{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS | ||||
---|---|---|---|---|---|
PubChem |
{{{PubChem}}} | ||||
|
Azobenzen (inaczej: difenylodiazen, C6H5–N=N–C6H5) - organiczny związek chemiczny, jeden z aromatycznych związków azowych.
W temperaturze pokojowej tworzy żółte kryształy. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków fotochromowych, występuje w dwóch odmianach izomerycznych cis i trans. Izomer trans jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru cis.
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub fotochemicznie (np. pod wpływem nadfioletowego światła laserowego). Przejście od bardziej stabilnej formy trans do formy cis zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana konformacji może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej długości lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery cis i trans mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.