Dysrafie: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m Ujednoznacznienie linku z AFP na α-fetoproteina przy pomocy Popups |
lit. |
||
Linia 3: | Linia 3: | ||
Do dysrafii zaliczamy: |
Do dysrafii zaliczamy: |
||
* [[bezmózgowie]] ( |
* [[bezmózgowie]] (łac.''anencephalia'') - całkowite i częściowe, |
||
* iniencefalia (głowa w tyłozgięciu, często z wadami kręgosłupa szyjnego; może współwystępować bezmózgowie lub przepuklina mózgowa), |
* iniencefalia (głowa w tyłozgięciu, często z wadami kręgosłupa szyjnego; może współwystępować bezmózgowie lub przepuklina mózgowa), |
||
* craniorachischisis, |
* craniorachischisis, |
Wersja z 21:03, 2 gru 2007
Dysrafie – zespół wrodzonych wad układu nerwowego, których podstawową cechą są zaburzenia w tworzeniu i zamykaniu cewy nerwowej w toku rozwoju płodowego. Niekiedy określa się je mianem "zaburzeń indukcji".
Do dysrafii zaliczamy:
- bezmózgowie (łac.anencephalia) - całkowite i częściowe,
- iniencefalia (głowa w tyłozgięciu, często z wadami kręgosłupa szyjnego; może współwystępować bezmózgowie lub przepuklina mózgowa),
- craniorachischisis,
- przepuklina mózgowa,
- przepuklina oponowa,
- tarń dwudzielna (rozczep kręgosłupa, łac.spina bifida'),
- przepuklina oponowo - rdzeniowa.
Wady te powstają do 28 dnia życia płodowego, kiedy to dochodzi do zamknięcia się cewy nerwowej.
Patogeneza
- Ta sekcja jest niekompletna. Jeśli możesz,
Diagnostyka
Ciężkie wady mogą być wykryte jeszcze podczas ciąży przy pomocy badania USG oraz na podstawie podwyższonego stężenia AFP czyli alfa-fetoproteiny, która jest głównym białkiem wczesnego okresu zarodkowego. Produkowana jest przez wątrobę i pęcherzyk żółtkowy płodu.