1,3,5-Trioksan: Różnice pomiędzy wersjami

1,3,5-Trioksan
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,3,5-trioksan
	Inne nazwy i oznaczenia
	trioksymetylen
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H6O3
Masa molowa	90,08 g/mol
Wygląd	białe krystaliczne ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	110-88-3
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
SMILES
	C1OCOCO1
Właściwości
	Gęstość
	1,170 g/cm³ (65 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalny
Temperatura topnienia	59–62 °C
Temperatura wrzenia	112–115 °C (1013 hPa)
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródłaSzablon:GHS
Zwroty H	H228, H335, H361d
Zwroty P	P210, P261, P281
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródłaSzablon:RL
Łatwopalny; (F)	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R11, R37, R63
Zwroty S	S2, S36/37, S46
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	2 2 0
Temperatura zapłonu	45 °C (zamknięty tygiel)
Numer RTECS	YK0350000
Dawka śmiertelna	LD50 > 2000 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	triazyna, melamina, 1,3-Dioksetan
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 11:25, 2 lip 2011

1,3,5-Trioksan – organiczny związek chemiczny, będący trimerem formaldehydu. Istnieje także jego izomer strukturalny – 1,2,4-trioksan – który występuje naturalnie w żywicy klonów, jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania.

1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temperaturze 61–62 °C. Trioksan wrze w 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, alkoholach i acetonie i eterach. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu.

1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym kwasem:

Plik:Trioxane syntesis.svg

Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce, ulega zazwyczaj częściowej spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu.

Zastosowanie

1,3,5-Trioksan jest stosowany jako wygodna forma transportowania formaldehydu, jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu i jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, insektycyd, środek pochłaniający przykre zapachy. Po sprasowaniu w tabletki jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus). Jest takżę monomerem przy produkcji polioksymetylenu (POM) – polimeru o bardzo dobrych własnościach mechanicznych.

Przypisy

Szablon:Przypisy-lista

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Aldrich
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Aldrich-US
BŁĄD PRZYPISÓW

[Aldrich-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Aldrich
BŁĄD PRZYPISÓW

[Aldrich-US-2] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Aldrich-US
BŁĄD PRZYPISÓW

[1]

[2]

@@ Linia 79: / Linia 79: @@
 ,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temperaturze 61–62 °C. Trioksan wrze w 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w [[woda|wodzie]], [[alkohole|alkoholach]] i [[aceton]]ie i [[Etery|eterach]]. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu.
-,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku [[timeryzacja|trimeryzacji]] formaldehydu, katalizowanej dowolnym [[kwasy|kwasem]]:
+,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku [[trimeryzacja|trimeryzacji]] formaldehydu, katalizowanej dowolnym [[kwasy|kwasem]]:
 [[Plik:Trioxane syntesis.svg|500px|left]]
@@ Linia 87: / Linia 87: @@
 == Zastosowanie ==
-,3,5-Trioksan jest stosowany jako wygodna forma transportowania formaldehydu, jako substrat w wielu [[synteza organiczna|syntezach organicznych]] o przemysłowym znaczeniu i jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, [[Insektycydy|insektycyd]], środek pochłaniający przykre zapachy. Po sprasowaniu w [[tabletka|tabletki]] jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus). Jest takżę [[Monomery|monomerem]] przy produkcji [[polioksymetylen]]u (POM) – [[polimery|polimeru]] o bardzo dobrych własnościach mechanicznych.
+,3,5-Trioksan jest stosowany jako wygodna forma transportowania formaldehydu, jako substrat w wielu [[synteza organiczna|syntezach organicznych]] o przemysłowym znaczeniu i jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, [[Insektycydy|insektycyd]], środek pochłaniający przykre zapachy. Po sprasowaniu w [[tabletka|tabletki]] jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. [[suchy spirytus]]). Jest takżę [[Monomery|monomerem]] przy produkcji [[polioksymetylen]]u (POM) – [[polimery|polimeru]] o bardzo dobrych własnościach mechanicznych.
 == Przypisy ==