Kwas p-aminosalicylowy: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
RedBot (dyskusja | edycje)
m r2.7.2) (Robot dodał ja:4-アミノサリチル酸
ZéroBot (dyskusja | edycje)
m r2.7.1) (Robot dodał zh:4-氨基水杨酸
Linia 132: Linia 132:
[[fi:4-Aminosalisyylihappo]]
[[fi:4-Aminosalisyylihappo]]
[[sv:Paraaminosalicylsyra]]
[[sv:Paraaminosalicylsyra]]
[[zh:4-氨基水杨酸]]

Wersja z 00:32, 8 wrz 2012

Kwas p-aminosalicylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C7H7NO3

Masa molowa

153,14 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

65-49-6

PubChem

{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.).

DrugBank

DB00233

Podobne związki
Podobne związki

PABA, kwas antranilowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Stosowanie w ciąży

kategoria C

Kwas p-aminosalicylowy (PAS) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych aminokwasów, lek przeciwgruźliczy wprowadzony do lecznictwa w 1946 roku, jako lek wspomagający przy terapii innymi lekami przeciwgruźliczymi np. streptomycyną. Miał za zadanie utrudnianie wytwarzania się szczepów opornych na leki. Obecnie jest to zastępczy lek przeciwgruźliczny; rzadko stosowany, ponieważ jest źle tolerowany przez chorych.

Lek ten może wywoływać m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), odwracalny zespół tocznia rumieniowatego układowego i objawy przypominające mononukleozę (gorączka, wysypka, powiększenie węzłów chłonnych i wątroby) a także methemoglobinemię, plamicę naczyniową czy oksydatywną hemolizę

Zobacz też

Linki zewnętrzne