Fluoresceina: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Dodano ISSN do odniesienia. |
drobne techniczne |
||
| Linia 9: | Linia 9: | ||
|nazwa systematyczna = 3',6'-dihydroksyspiro[2-benzofurano-3,9'-ksanten]-1-on |
|nazwa systematyczna = 3',6'-dihydroksyspiro[2-benzofurano-3,9'-ksanten]-1-on |
||
|nazwy farmaceutyczne = ''Fluoresceinum,<br />Fluoresceinum natricum'' |
|nazwy farmaceutyczne = ''Fluoresceinum,<br />Fluoresceinum natricum'' |
||
|inne nazwy = |
|inne nazwy = |
||
|wzór sumaryczny = C<sub>20</sub>H<sub>12</sub>O<sub>5</sub> |
|wzór sumaryczny = C<sub>20</sub>H<sub>12</sub>O<sub>5</sub> |
||
|inne wzory = |
|inne wzory = |
||
|masa molowa = 332,31 |
|masa molowa = 332,31 |
||
|wygląd = pomarańczowoczerwony, miałki proszek<ref name="FP8">{{cytuj książkę|nazwisko=Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne |tytuł=Farmakopea Polska VIII|rok=2008 |wydawca=Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |miejsce=Warszawa |isbn=978-8388157-53-0 |strony=3491}}</ref> |
|wygląd = pomarańczowoczerwony, miałki proszek<ref name="FP8">{{cytuj książkę|nazwisko=Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne |tytuł=Farmakopea Polska VIII|rok=2008 |wydawca=Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |miejsce=Warszawa |isbn=978-8388157-53-0 |strony=3491}}</ref> |
||
| Linia 18: | Linia 18: | ||
|PubChem = {{PubChem|16850}} |
|PubChem = {{PubChem|16850}} |
||
|DrugBank = DB00693 |
|DrugBank = DB00693 |
||
|gęstość = |
|gęstość = |
||
|gęstość źródło = |
|gęstość źródło = |
||
|stan skupienia w podanej g = |
|stan skupienia w podanej g = |
||
|g warunki niestandardowe = |
|g warunki niestandardowe = |
||
|rozpuszczalność w wodzie = praktycznie nierozpuszczalna |
|rozpuszczalność w wodzie = praktycznie nierozpuszczalna |
||
|rww źródło = {{r|FP8|AKRON}} |
|rww źródło = {{r|FP8|AKRON}} |
||
|rww warunki niestandardowe = |
|rww warunki niestandardowe = |
||
|inne rozpuszczalniki = '''ciepły [[etanol]]''': rozpuszczalna{{r|FP8}} |
|inne rozpuszczalniki = '''ciepły [[etanol]]''': rozpuszczalna{{r|FP8}} |
||
|temperatura topnienia = 314–320 |
|temperatura topnienia = 314–320 |
||
|tt źródło = {{r|FP8|DrugBank}}<ref>{{ChemIDplus|2321-07-5|data dostępu=2012-08-21}}</ref><ref name="AKRON">{{Akron|10000/8418|data dostępu=2012-08-21}}</ref><ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|id= F2456|marka= Aldrich}}</ref> |
|tt źródło = {{r|FP8|DrugBank}}<ref>{{ChemIDplus|2321-07-5|data dostępu=2012-08-21}}</ref><ref name="AKRON">{{Akron|10000/8418|data dostępu=2012-08-21}}</ref><ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|id= F2456|marka= Aldrich}}</ref> |
||
|tt warunki niestandardowe = |
|tt warunki niestandardowe = |
||
|temperatura wrzenia = |
|temperatura wrzenia = |
||
|tw źródło = |
|tw źródło = |
||
|tw warunki niestandardowe = |
|tw warunki niestandardowe = |
||
|temperatura krytyczna = |
|temperatura krytyczna = |
||
|tk źródło = |
|tk źródło = |
||
|ciśnienie krytyczne = |
|ciśnienie krytyczne = |
||
|ck źródło = |
|ck źródło = |
||
|logP = 3,4 |
|logP = 3,4 |
||
|kwasowość = |
|kwasowość = |
||
|zasadowość = |
|zasadowość = |
||
|aktywność optyczna = |
|aktywność optyczna = |
||
|lepkość = |
|lepkość = |
||
|l warunki niestandardowe = |
|l warunki niestandardowe = |
||
|napięcie powierzchniowe = |
|napięcie powierzchniowe = |
||
|np warunki niestandardowe = |
|np warunki niestandardowe = |
||
|punkt izoelektryczny = |
|punkt izoelektryczny = |
||
|typ hybrydyzacji i VSEPR = |
|typ hybrydyzacji i VSEPR = |
||
|układ krystalograficzny = |
|układ krystalograficzny = |
||
|moment dipolowy = |
|moment dipolowy = |
||
|moment dipolowy źródło = |
|moment dipolowy źródło = |
||
|zewnętrzne dane MSDS = {{Sigma-Aldrich|link=tak|id= F2456|marka= Aldrich}} |
|zewnętrzne dane MSDS = {{Sigma-Aldrich|link=tak|id= F2456|marka= Aldrich}} |
||
|zagrożenia GHS źródło = MSDS |
|zagrożenia GHS źródło = MSDS |
||
| Linia 60: | Linia 60: | ||
|zwroty R = {{Zwroty R|36}} |
|zwroty R = {{Zwroty R|36}} |
||
|zwroty S = {{Zwroty S|26}} |
|zwroty S = {{Zwroty S|26}} |
||
|NFPA 704 = |
|NFPA 704 = |
||
|NFPA 704 źródło = |
|NFPA 704 źródło = |
||
|temperatura zapłonu = |
|temperatura zapłonu = |
||
|tz źródło = |
|tz źródło = |
||
|tz warunki niestandardowe = |
|tz warunki niestandardowe = |
||
|temperatura samozapłonu = |
|temperatura samozapłonu = |
||
|ts źródło = |
|ts źródło = |
||
|ts warunki niestandardowe = |
|ts warunki niestandardowe = |
||
|numer RTECS = LM5075000 |
|numer RTECS = LM5075000 |
||
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 300 mg/kg (mysz, dożylnie) |
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 300 mg/kg (mysz, dożylnie) |
||
|inne aniony = |
|inne aniony = |
||
|inne kationy = |
|inne kationy = |
||
|pochodne ? = |
|pochodne ? = |
||
|? = |
|? = |
||
|podobne związki = |
|podobne związki = |
||
|ATC = [[ATC (S01)|S01 JA01]]<br />[[ATC (S01)|S01 JA51]] |
|ATC = [[ATC (S01)|S01 JA01]]<br />[[ATC (S01)|S01 JA51]] |
||
|EC = |
|EC = |
||
|legalność w Polsce = |
|legalność w Polsce = |
||
|stosowanie w ciąży = |
|stosowanie w ciąży = |
||
|działanie = diagnostyczne |
|działanie = diagnostyczne |
||
|procent wchłaniania = |
|procent wchłaniania = |
||
|biodostępność = |
|biodostępność = |
||
|okres półtrwania = |
|okres półtrwania = |
||
|wiązanie z białkami osocza = 85% |
|wiązanie z białkami osocza = 85% |
||
|metabolizm = |
|metabolizm = |
||
|wydalanie = z [[mocz]]em |
|wydalanie = z [[mocz]]em |
||
|locus = |
|locus = |
||
|typ genu = |
|typ genu = |
||
|typ białka = |
|typ białka = |
||
|receptory = |
|receptory = |
||
|wydzielanie = |
|wydzielanie = |
||
|transport = |
|transport = |
||
|funkcje = |
|funkcje = |
||
|antagoniści = |
|antagoniści = |
||
|choroby = |
|choroby = |
||
|drogi podawania = dożylnie, miejscowo, dospojówkowo |
|drogi podawania = dożylnie, miejscowo, dospojówkowo |
||
|objętość dystrybucji = 0,5 l/kg |
|objętość dystrybucji = 0,5 l/kg |
||
|commons = |
|commons = |
||
}} |
}} |
||
'''Fluoresceina''' – organiczny [[związek chemiczny]], pochodna [[ksanten]]u będąca [[barwniki ksantenowe|barwnikiem ksantenowym]]. W roztworach zasadowych fluoresceina wykazuje zielonożółtą [[fluorescencja|fluorescencję]], widoczną nawet przy rozcieńczeniu jak jeden do kilkudziesięciu milionów. Sól sodowa fluoresceiny zwana jest uraniną lub żółcienią kwasową 73<ref>{{Sigma-Aldrich|id= F6377|marka= SIAL|nazwa= Sól sodowa fluoresceiny}}</ref>. |
'''Fluoresceina''' – organiczny [[związek chemiczny]], pochodna [[ksanten]]u będąca [[barwniki ksantenowe|barwnikiem ksantenowym]]. W roztworach zasadowych fluoresceina wykazuje zielonożółtą [[fluorescencja|fluorescencję]], widoczną nawet przy rozcieńczeniu jak jeden do kilkudziesięciu milionów. Sól sodowa fluoresceiny zwana jest uraniną lub żółcienią kwasową 73<ref>{{Sigma-Aldrich|id= F6377|marka= SIAL|nazwa= Sól sodowa fluoresceiny}}</ref>. |
||
Fluoresceinę otrzymuje się przez ogrzewanie [[bezwodnik ftalowy|bezwodnika ftalowego]] z [[rezorcyna|rezorcyną]] w obecności [[katalizator]]a np. ([[chlorek cynku|chlorku cynku]], ZnCl<sub>2</sub>): |
Fluoresceinę otrzymuje się przez ogrzewanie [[bezwodnik ftalowy|bezwodnika ftalowego]] z [[rezorcyna|rezorcyną]] w obecności [[katalizator]]a np. ([[chlorek cynku|chlorku cynku]], ZnCl<sub>2</sub>): |
||
[[Plik:ZnCl2 fluorescein.png|center|400px|Synteza fluoresceiny]]Pochodną fluoresceiny w postaci leukobarwnika wykorzystuje się w kryminalistyce, do fluorescencyjnego wykrywania obecności krwi na na miejscu zbrodni<ref>{{Cytuj pismo|nazwisko = Ples|imię = Marek|tytuł = Na tropie - fluorescencyjne wykrywanie śladów krwi|czasopismo = Chemia w szkole|wolumin = 1 (2015)|wydanie = |strony = |data = |wydawca = Agencja AS Józef Szewczyk|miejsce = Warszawa|issn =0411-8634 |url = http://weirdscience.eu/Na%20tropie%20-%20fluorescencyjne%20wykrywanie%20%C5%9Blad%C3%B3w%20krwi.html}}</ref>. |
[[Plik:ZnCl2 fluorescein.png|center|400px|Synteza fluoresceiny]] |
||
Pochodną fluoresceiny w postaci leukobarwnika wykorzystuje się w kryminalistyce, do fluorescencyjnego wykrywania obecności krwi na na miejscu zbrodni<ref>{{Cytuj pismo|nazwisko = Ples|imię = Marek|tytuł = Na tropie - fluorescencyjne wykrywanie śladów krwi|czasopismo = Chemia w szkole|wolumin = 1 (2015)|wydanie = |strony = |data = |wydawca = Agencja AS Józef Szewczyk|miejsce = Warszawa|issn =0411-8634 |url = http://weirdscience.eu/Na%20tropie%20-%20fluorescencyjne%20wykrywanie%20%C5%9Blad%C3%B3w%20krwi.html}}</ref>. |
|||
== Zobacz też == |
== Zobacz też == |
||
Wersja z 09:49, 5 lut 2015
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 roztwór fluoresceiny wkroplony do wody (po lewej) w świetle UV (lampa UV po prawej) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C20H12O5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
332,31 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
pomarańczowoczerwony, miałki proszek[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS |
2321-07-5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fluoresceina – organiczny związek chemiczny, pochodna ksantenu będąca barwnikiem ksantenowym. W roztworach zasadowych fluoresceina wykazuje zielonożółtą fluorescencję, widoczną nawet przy rozcieńczeniu jak jeden do kilkudziesięciu milionów. Sól sodowa fluoresceiny zwana jest uraniną lub żółcienią kwasową 73[6].
Fluoresceinę otrzymuje się przez ogrzewanie bezwodnika ftalowego z rezorcyną w obecności katalizatora np. (chlorku cynku, ZnCl2):
Pochodną fluoresceiny w postaci leukobarwnika wykorzystuje się w kryminalistyce, do fluorescencyjnego wykrywania obecności krwi na na miejscu zbrodni[7].
Zobacz też
- ↑ a b c d Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
- ↑ a b Fluoresceina. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-21]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwieDrugBankBŁĄD PRZYPISÓW - ↑ Fluoresceina, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-21] (ang.).
- ↑ Fluoresceina (nr F2456) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ Sól sodowa fluoresceiny (nr F6377) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck).
- ↑ Marek Ples. Na tropie - fluorescencyjne wykrywanie śladów krwi. „Chemia w szkole”. 1 (2015). Warszawa: Agencja AS Józef Szewczyk. ISSN 0411-8634.
