Kwas p-aminosalicylowy: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m Usunięto kategorię "Hydroksyaminokwasy"; Dodano kategorię "Kwasy fenolowe" za pomocą HotCat |
m nowy klucz sortowania Kategoria:Kwasy fenolowe: "Aminosalicylowy, kwas p" za pomocą HotCat |
||
| Linia 116: | Linia 116: | ||
{{Zastrzeżenia|Medycyna}} |
{{Zastrzeżenia|Medycyna}} |
||
{{SORTUJ:Kwas aminosalicylowy, p |
{{SORTUJ:Kwas aminosalicylowy, p}} |
||
[[Kategoria:ATC-J04]] |
[[Kategoria:ATC-J04]] |
||
[[Kategoria:Aminokwasy aromatyczne]] |
[[Kategoria:Aminokwasy aromatyczne|Aminosalicylowy, kwas p]] |
||
[[Kategoria:Kwasy fenolowe]] |
[[Kategoria:Kwasy fenolowe|Aminosalicylowy, kwas p]] |
||
Wersja z 19:46, 14 maj 2015
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C7H7NO3 | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
153,14 g/mol | ||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
biał lub prawie biały proszek o dużej objętości, ciemniejący pod wpływem powietrza i światła[1] | ||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C | ||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Kwas p-aminosalicylowy, PAS – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych aminokwasów, lek przeciwgruźliczy wprowadzony do lecznictwa w 1946 roku, jako lek wspomagający przy terapii innymi lekami przeciwgruźliczymi np. streptomycyną. Miał za zadanie utrudnianie wytwarzania się szczepów opornych na leki. Obecnie jest to zastępczy lek przeciwgruźliczny; rzadko stosowany, ponieważ jest źle tolerowany przez chorych.
Lek ten może wywoływać m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), odwracalny zespół tocznia rumieniowatego układowego i objawy przypominające mononukleozę (gorączka, wysypka, powiększenie węzłów chłonnych i wątroby) a także methemoglobinemię, plamicę naczyniową czy oksydatywną hemolizę
Zobacz też
- ↑ a b c d Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.
