Hipoplazja: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
ort. |
Misiolekar (dyskusja | edycje) →Przykłady hipoplazji: Link Znaczniki: Z urządzenia mobilnego Z wersji mobilnej (przeglądarkowej) |
||
Linia 2: | Linia 2: | ||
== Przykłady hipoplazji == |
== Przykłady hipoplazji == |
||
{{-plazja}} |
|||
* [[mikrocefalia]], czyli małogłowie (''microcephalia'') |
* [[mikrocefalia]], czyli małogłowie (''microcephalia'') |
||
* hipoplazja [[żuchwa|żuchwy]], czyli [[mikrognacja]] (''micrognathia'') |
* hipoplazja [[żuchwa|żuchwy]], czyli [[mikrognacja]] (''micrognathia'') |
||
* hipoplazja warg (''microcheilia'') |
* hipoplazja warg (''microcheilia'') |
||
* hipoplazja tarczycy (''hypoplasia glandulae thyroideae'') w [[Zespół delecji 22q11.2|zespole Di George'a]] |
* hipoplazja tarczycy (''hypoplasia glandulae thyroideae'') w [[Zespół delecji 22q11.2|zespole Di George'a]] |
||
* mikrocja (''microtia'') – hipoplazja małżowin usznych |
* [[anocja-mikrocja|mikrocja]] (''microtia'') – hipoplazja małżowin usznych |
||
* mikroglosja (''microglossia'') – hipoplazja języka |
* mikroglosja (''microglossia'') – hipoplazja języka |
||
* [[mikromelia]] (''micromelia'') – niedorozwój kończyn |
* [[mikromelia]] (''micromelia'') – niedorozwój kończyn |
Wersja z 19:43, 31 maj 2017
Hipoplazja (łac. hypoplasia, z stgr. υπó, hipo = pod, tu: mało + stgr. πλάσις, plasis = kształtować, formować, por. plastyczny) – typ niecałkowitej morfogenezy, polegający na zbyt słabym wykształceniu się narządu przebiegającym ze zmniejszeniem ilości komórek. Hipoplazji narządu często towarzyszy upośledzenie jego czynności. Hipoplazja narządów nierzadko wchodzi w skład obrazu klinicznego zespołów wad wrodzonych, może też stanowić wadę izolowaną. Termin wprowadzony przez Rudolfa Virchowa w 1870 roku.
Przykłady hipoplazji
- mikrocefalia, czyli małogłowie (microcephalia)
- hipoplazja żuchwy, czyli mikrognacja (micrognathia)
- hipoplazja warg (microcheilia)
- hipoplazja tarczycy (hypoplasia glandulae thyroideae) w zespole Di George'a
- mikrocja (microtia) – hipoplazja małżowin usznych
- mikroglosja (microglossia) – hipoplazja języka
- mikromelia (micromelia) – niedorozwój kończyn
- hipodaktylia (hypodactylia) – niedorozwój palców
- hipoplazja jąder (hypoplasia testium) w zespole Klinefeltera
- hipoplazja szkliwa (hypoplasia enameli) w hipoplazji Turnera
- hipoplazja płuca (hypoplasia pulmonis)
- zespół hipoplazji lewego serca.
Zobacz też
Bibliografia
- Lech Korniszewski, Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna, wyd. II, PZWL 2005 ISBN 83-200-3042-0.
- Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała, Patologia znaczy słowo o chorobie, t. 1, Patologia ogólna. Wydawnictwo Polskiej Akademii Umiejętności, Kraków 2003. ISBN 83-88857-65-7.