Ifosfamid: Różnice pomiędzy wersjami

Ifosfamid
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-tlenek (RS)-N,3-bis(2-chloroetylo0-1,3,2-oksazafosfinian-2-aminy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Ifosfaminum
inne	izofosfamid
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H15Cl2N2O2P
Masa molowa	261,09 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, miałki, krystaliczny, higroskopijny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	3778-73-2
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
DrugBank	DB01181
SMILES
	C1CN(P(=O)(OC1)NCCCl)CCCl
Właściwości
	Gęstość
	1,33 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	86 g/l
	w innych rozpuszczalnikach
	chlorek metylenu: łatwo
Temperatura topnienia	39–41 °C
Temperatura wrzenia	336 °C
logP	0,86
Zasadowość (pKb)	12,55
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301, H319
Zwroty P	P301+P310, P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Toksyczny; (T)
Zwroty R	R25, R36
Zwroty S	S26, S45
Temperatura zapłonu	157 °C
Numer RTECS	RP6050000
Dawka śmiertelna	LD50 140 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	L01 AA06
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwnowotworowe, immunosupresyjne
Biodostępność	100% (dożylnie)
Okres półtrwania	4–15 h
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	dożylnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 20:53, 16 cze 2019

Ifosfamid (łac. Ifosfamidum) – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy związków alkilujących, analog cyklofosfamidu, chemicznie zbliżony do iperytu azotowego.

In vitro jest nieaktywny. Proces aktywacji przebiega w wątrobie z udziałem enzymów mikrosomalnych. Mechanizm działania ifosfamidu polega na jego reakcji z kwasem dezoksyrybonukleinowym, z nićmi którego tworzy wiązania poprzeczne. Reakcja ta prowadzi do zablokowania cyklu komórkowego. Aby do tego doszło, biologicznie nieczynna postać ifosfamidu musi zostać zmetabolizowana do postaci aktywnego leku alkilującego. Odbywa się to za pomocą oksydaz zawartych w cytochromie P-450 wątroby.

Zastosowanie

Ifosfamid jest stosowany w chemioterapii nowotworów złośliwych^[5]:

Jest zaliczony do cytostatyków o dużym ryzyku wywołania wymiotów^[6].

Przypisy

↑ ^a ^b Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Ifosfamid. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-02-24]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ Ifosfamid, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2013-02-24] (ang.).
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DrugBank
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Ifosfamid. [dostęp 2016-09-26].
↑ Zob. http://www.mp.pl/artykuly/?aid=11646

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.

[AKRON-2] Ifosfamid. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-02-24]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[CID-3] Ifosfamid, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2013-02-24] (ang.).

[DrugBank-4] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DrugBank
BŁĄD PRZYPISÓW

[indeks_mp-5] Ifosfamid. [dostęp 2016-09-26].

[6] Zob. http://www.mp.pl/artykuly/?aid=11646

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

@@ Linia 92: / Linia 92: @@
 Ifosfamid jest stosowany w [[chemioterapia nowotworów|chemioterapii]] nowotworów złośliwych<ref name="indeks mp">{{Cytuj stronę | url = http://indeks.mp.pl/leki/desc.php?id=372 | archiwum = | tytuł = Ifosfamid | autor = | data = | data dostępu = 2016-09-26}}</ref>:
 * [[rak płuca|raka drobnokomórkowego i niedrobnokomórkowego płuca]]
-* [[nienasieniaki|nienasieniakowatego]] i [[nasieniak|nienasieniakowatego]] [[rak jądra|raka jądra]]
+* [[nienasieniaki|nienasieniakowatego]] i [[nasieniak|nasieniakowatego]] [[rak jądra|raka jądra]]
 * [[mięsak|mięsaków tkanek miękkich]], [[kostniakomięsak]]a i [[mięsak Ewinga|mięsaka Ewinga]]
 * [[rak sutka|raka sutka]]