Kwas p-aminosalicylowy: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
int.
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
Zmieniam użycie Szablon:PubChem
Linia 16: Linia 16:
|SMILES = C1=CC(=C(C=C1N)O)C(=O)O
|SMILES = C1=CC(=C(C=C1N)O)C(=O)O
|numer CAS = {{CAS|65-49-6}}
|numer CAS = {{CAS|65-49-6}}
|PubChem = {{PubChem|4649}}
|PubChem = 4649
|DrugBank =
|DrugBank =
|gęstość =
|gęstość =

Wersja z 23:44, 18 mar 2020

Kwas p-aminosalicylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C7H7NO3

Masa molowa

153,14 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały proszek o dużej objętości, ciemniejący pod wpływem powietrza i światła[1]

Identyfikacja
Numer CAS

65-49-6

PubChem

4649

DrugBank

DB00233

Podobne związki
Podobne związki

PABA, kwas antranilowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Stosowanie w ciąży

kategoria C

Kwas p-aminosalicylowy, PASorganiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych aminokwasów, lek przeciwgruźliczy wprowadzony do lecznictwa w 1946 roku, jako lek wspomagający przy terapii innymi lekami przeciwgruźliczymi np. streptomycyną. Miał za zadanie utrudnianie wytwarzania się szczepów opornych na leki. Obecnie jest to zastępczy lek przeciwgruźliczny; rzadko stosowany, ponieważ jest źle tolerowany przez chorych.

Lek ten może wywoływać m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), odwracalny zespół tocznia rumieniowatego układowego i objawy przypominające mononukleozę (gorączka, wysypka, powiększenie węzłów chłonnych i wątroby) a także methemoglobinemię, plamicę naczyniową czy oksydatywną hemolizę.

Zobacz też

Przypisy

  1. a b c d Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-4.

Linki zewnętrzne