Fluoresceina: Różnice pomiędzy wersjami

Fluoresceina
wzór strukturalny	próbka fluoresceiny
	; roztwór fluoresceiny wkroplony do wody (po lewej) w świetle UV (lampa UV po prawej)
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3',6'-dihydroksyspiro[2-benzofurano-3,9'-ksanten]-1-on
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Fluoresceinum,; Fluoresceinum natricum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H12O5
Masa molowa	332,31 g/mol
Wygląd	pomarańczowoczerwony proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	2321-07-5; 518-47-8 (sól disodowa); 13182-27-9 (sól monosodowa); 6417-85-2 (sól dipotasowa)
PubChem	16850
DrugBank	DB00693
SMILES
	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)OC23C4=C(C=C(C=C4)O)OC5=C3C=CC(=C5)O
InChI
	InChI=1S/C20H12O5/c21-11-5-7-15-17(9-11)24-18-10-12(22)6-8-16(18)20(15)14-4-2-1-3-13(14)19(23)25-20/h1-10,21-22H
	InChIKey
	GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalna
	w innych rozpuszczalnikach
	ciepły etanol: rozpuszczalna
Temperatura topnienia	314–320 °C
logP	3,4
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H319
Zwroty P	P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36
Zwroty S	S26
Numer RTECS	LM5075000
Dawka śmiertelna	LD50 300 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	S01JA01, S01JA51
Farmakokinetyka
Działanie	diagnostyczne
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	85%
Wydalanie	z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	dożylnie, miejscowo, dospojówkowo
Objętość dystrybucji	0,5 l/kg
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 23:23, 21 mar 2020

Fluoresceina – organiczny związek chemiczny, pochodna ksantenu będąca barwnikiem ksantenowym. W roztworach zasadowych fluoresceina wykazuje zielonożółtą fluorescencję, widoczną nawet przy rozcieńczeniu jak jeden do kilkudziesięciu milionów. Sól sodowa fluoresceiny zwana jest uraniną lub żółcienią kwasową 73^[6].

Fluoresceinę otrzymuje się przez ogrzewanie bezwodnika ftalowego z rezorcyną w obecności katalizatora np. (chlorku cynku, ZnCl₂):

Pochodną fluoresceiny w postaci leukobarwnika wykorzystuje się w kryminalistyce, do fluorescencyjnego wykrywania obecności krwi na miejscu zbrodni^[7].

Zobacz też

erytrozyna

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b Fluoresceina. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-21]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ Fluorescein, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00693 (ang.).
↑ Fluorescein [USP:BAN:JAN], [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-21] (ang.).
↑ Fluoresceina (nr F2456) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ Sól sodowa fluoresceiny (nr F6377) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck).
↑ Marek Ples. Na tropie – fluorescencyjne wykrywanie śladów krwi. „Chemia w szkole”. 1 (2015). Warszawa: Agencja AS Józef Szewczyk. ISSN 0411-8634.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FPX-1] Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .

[AKRON-2] Fluoresceina. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-21]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[DB-3] Fluorescein, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00693 (ang.).

[4] Fluorescein [USP:BAN:JAN], [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-21] (ang.).

[SA-5] Fluoresceina (nr F2456) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[6] Sól sodowa fluoresceiny (nr F6377) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck).

[7] Marek Ples. Na tropie – fluorescencyjne wykrywanie śladów krwi. „Chemia w szkole”. 1 (2015). Warszawa: Agencja AS Józef Szewczyk. ISSN 0411-8634.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

@@ Linia 27: / Linia 27: @@
  |inne rozpuszczalniki       = '''ciepły [[etanol]]''': rozpuszczalna{{r|FPX}}
  |temperatura topnienia      = 314–320
- |tt źródło                  = {{r|FPX|DB}}<ref>{{ChemIDplus|2321-07-5|data dostępu=2012-08-21}}</ref><ref name="AKRON">{{Akron|10000/8418|data dostępu=2012-08-21}}</ref><ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|id= F2456|marka= Aldrich}}</ref>
+ |tt źródło                  = {{r|FPX|DB}}<ref>{{ChemIDplus|CAS=2321-07-5|nazwa=Fluorescein [USP:BAN:JAN]|data dostępu=2012-08-21}}</ref><ref name="AKRON">{{Akron|10000/8418|data dostępu=2012-08-21}}</ref><ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|id= F2456|marka= Aldrich}}</ref>
  |tt warunki niestandardowe  =
  |temperatura wrzenia        =