Izopropanol: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m Wycofano edycje użytkownika 91.233.71.216 (dyskusja). Autor przywróconej wersji to Ciacho5. Znacznik: Wycofanie zmian |
dodanie kontroli autorytatywnej, WP:SK |
||
| Linia 24: | Linia 24: | ||
|g warunki niestandardowe = |
|g warunki niestandardowe = |
||
|rozpuszczalność w wodzie = bez ograniczeń |
|rozpuszczalność w wodzie = bez ograniczeń |
||
|rww źródło = |
|rww źródło = <ref name="FPX"/>{{odn|Lide|2009|s='''3'''-442}} |
||
|rww warunki niestandardowe = |
|rww warunki niestandardowe = |
||
|inne rozpuszczalniki = '''[[etanol]]''': bez ograniczeń |
|inne rozpuszczalniki = '''[[etanol]]''': bez ograniczeń<ref name="FPX"/> |
||
|temperatura topnienia = −87,9 |
|temperatura topnienia = −87,9 |
||
|tt źródło = {{odn|Lide|2009|s='''3'''-442}} |
|tt źródło = {{odn|Lide|2009|s='''3'''-442}} |
||
| Linia 61: | Linia 61: | ||
|zwroty S = {{Zwroty S|2|7|16|24/25|26}} |
|zwroty S = {{Zwroty S|2|7|16|24/25|26}} |
||
|NFPA 704 = {{NFPA 704|2|3|1}} |
|NFPA 704 = {{NFPA 704|2|3|1}} |
||
|NFPA 704 źródło = |
|NFPA 704 źródło = <ref name="SA-US"/> |
||
|temperatura zapłonu = 12 |
|temperatura zapłonu = 12 |
||
|tz źródło = {{odn|Lide|2009|s='''15'''-20}} |
|tz źródło = {{odn|Lide|2009|s='''15'''-20}} |
||
| Linia 107: | Linia 107: | ||
== Przypisy == |
== Przypisy == |
||
<references responsive> |
|||
{{Przypisy| |
|||
* <ref name="SA-US">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|34965|Fluka|język=en|data dostępu=2015-03-27}}</ref> |
* <ref name="SA-US">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|34965|Fluka|język=en|data dostępu=2015-03-27}}</ref> |
||
</references> |
|||
}} |
|||
== Bibliografia == |
== Bibliografia == |
||
| Linia 116: | Linia 116: | ||
{{zastrzeżenia|medycyna}} |
{{zastrzeżenia|medycyna}} |
||
{{Klasyfikacja ATC|D08}} |
{{Klasyfikacja ATC|D08}} |
||
{{Kontrola autorytatywna}} |
|||
[[Kategoria:Alkohole drugorzędowe]] |
[[Kategoria:Alkohole drugorzędowe]] |
||
Wersja z 15:18, 16 lis 2021
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C3H7OH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
(CH3)2CHOH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
60,10 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
przezroczysta, bezbarwna, łatwopalna ciecz[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Izopropanol (propan-2-ol, alkohol izopropylowy) – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi alifatycznych. Jest najprostszym alkoholem drugorzędowym. Ma jeden izomer podstawnikowy, propan-1-ol.
Otrzymywanie
Otrzymywany w przemyśle przez hydratację propylenu:
- C3H6 + H2O → (CH3)2CHOH
Poprzez odwodornienie izopropanolu uzyskuje się aceton:
- (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2↑
Zastosowanie
Stosowany jako łagodny rozpuszczalnik organiczny, a także jako rozpuszczalnik i nośnik do chromatografii HPLC oraz w syntezie chemicznej jako odczynnik do wprowadzania grupy izopropylowej i izopropoksylowej.
70% wodny roztwór stosowany jest jako płyn antyseptyczny.
Znajduje zastosowanie w poligrafii w druku offsetowym jako środek stosowany w roztworach nawilżających w stężeniu do 12%.
Jest stosowany jako tańszy zamiennik etanolu lub metanolu, w sytuacjach gdy czystość zwykłego spirytusu skażonego (denaturatu) jest niewystarczająca, np. do czyszczenia precyzyjnych układów optycznych. Ze względu na to, że izopropanol jest obojętny dla większości powszechnie używanych tworzyw sztucznych, dostępne są jego różne preparaty do zastosowania technicznego (czyszczenia urządzeń optycznych, głowic magnetycznych, napędów dyskowych, rolek gumowych, urządzeń mechaniki precyzyjnej czy do usuwania żywiczejących środków smarnych i tuszów wodoodpornych).
Ze względu na mieszalność z wodą stosowany jest jako dodatek do paliw w celu zwiększenia rozpuszczalności w nich wody i zapobiegania powstawaniu korków lodowych w przewodach paliwowych.
Przypisy
- ↑ a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
- ↑ a b c d e Lide 2009 ↓, s. 3-442.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-67.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-176.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-128.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 9-53.
- ↑ a b Izopropanol, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-27] (ang.).
- ↑ Izopropanol (nr 34965) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-03-27]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Lide 2009 ↓, s. 15-20.
Bibliografia
- David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
