Teanina

Teanina
L-teanina L-teanina
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 2-amino-5-(etyloamino)-5-oksopentanowy Inne nazwy i oznaczenia N5-etyloglutamina enancjomer L: N5-etylo-L-glutamina, NELG
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H14N2O3
Inne wzory	C2H5−NH−CO−CH2−CH2−CH(NH2)−COOH
Masa molowa	174,20 g/mol
Wygląd	białe/bezbarwne kryształy
Identyfikacja
Numer CAS	3081-61-6
PubChem	228398; 439378
SMILES OC(C(CCC(N)=O)N)=O enancjomer L: OC(C(CCC(N)=O)N)=O
InChI InChI=1S/C7H14N2O3/c1-2-9-6(10)4-3-5(8)7(11)12/h5H,2-4,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12) InChIKey DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 219 °C 214–216 °C (enancjomer L) logP −3,46
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-04-02] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H317 Zwroty P P280
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie

Teanina – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów niebiałkowych, pochodna glutaminy, zawierająca podstawnik etylowy przy atomie azotu w łańcuchu bocznym. Występuje naturalnie jako enancjomer o konfiguracji L w liściach herbaty zielonej (kamelii). Łatwo pokonuje barierę krew-mózg i jest związkiem psychoaktywnym. Ma działanie uspokajające, zmniejszające stres i niepokój, stabilizujące nastrój. Zwiększa intensywność fal alfa w mózgu, co poprawia wydajność pracy i skuteczność nauki. Jest nootropem.