Teanina

Teanina
	L-teanina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 2-amino-5-(etyloamino)-5-oksopentanowy (bez określenia stereochemii); kwas (S)-2-amino-5-(etyloamino)-5-oksopentanowy (naturalny enancjomer L)
	Inne nazwy i oznaczenia
	N5-etyloglutamina; enancjomer L: N5-etylo-L-glutamina, NELG
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H14N2O3
Inne wzory	C2H5−NH−CO−CH2−CH2−CH(NH2)−COOH
Masa molowa	174,20 g/mol
Wygląd	białe/bezbarwne kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	34271-54-0 (bez określenia stereochemii); 3081-61-6 (enancjomer S)
PubChem	228398 (bez określenia stereochemii); 439378 (enancjomer S)
SMILES
	bez określenia stereochemii: CCNC(=O)CCC(C(=O)O)N; enancjomer S: CCNC(=O)CC[C@@H](C(=O)O)N
InChI
	InChI=1S/C7H14N2O3/c1-2-9-6(10)4-3-5(8)7(11)12/h5H,2-4,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)
	InChIKey
	DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	219 °C; 214–216 °C (enancjomer L)
logP	−3,46
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-04-02]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H317
Zwroty P	P280
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Teanina – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów niebiałkowych, pochodna glutaminy, zawierająca podstawnik etylowy przy amidowym atomie azotu. Występuje naturalnie jako enancjomer o konfiguracji L (konfiguracja absolutna S) w liściach herbaty (kamelii) i przygotowywanej z nich zielonej herbacie. Łatwo pokonuje barierę krew-mózg i jest związkiem psychoaktywnym. Ma działanie uspokajające, zmniejszające stres i niepokój, stabilizujące nastrój^[4]. Zwiększa intensywność fal alfa w mózgu^[5]^[6]^[7]^[8], co poprawia wydajność pracy i skuteczność nauki. Jest nootropem.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b R.R. Kimura R.R., T.T. Murata T.T., Influence of alkylamides of glutamic acid and related compounds on the central nervous system. II. Syntheses of amides of gutamic acid and related compounds, and their effects on the central nervous system, „Chemical & Pharmaceutical Bulletin”, 19 (7), 1971, s. 1301–1307, DOI: 10.1248/cpb.19.1301, PMID: 5567057 [dostęp 2022-01-14] (ang.).
↑ ^a ^b H.H. Kawagishi H.H., K.K. Sugiyama K.K., Facile and Large-Scale Synthesis of L-Theanine, „Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry”, 56 (4), 1992, s. 689, DOI: 10.1271/bbb.56.689, PMID: 27280675 [dostęp 2022-01-14] (ang.).
↑ L-Teanina (nr T6576) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2016-04-02]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ LL. Juneja LL., L-theanine—a unique amino acid of green tea and its relaxation effect in humans, „Trends in Food Science & Technology”, 10 (6-7), 1999, s. 199–204, DOI: 10.1016/S0924-2244(99)00044-8 [dostęp 2022-01-14] (ang.).
↑ RussR. Mason RussR., 200 mg of Zen: L-Theanine Boosts Alpha Waves, Promotes Alert Relaxation, „Alternative and Complementary Therapies”, 7 (2), 2001, s. 91–95, DOI: 10.1089/10762800151125092 [dostęp 2022-01-14] (ang.).
↑ ManuelM. Gomez-Ramirez ManuelM. i inni, The effects of L-theanine on alpha-band oscillatory brain activity during a visuo-spatial attention task, „Brain Topography”, 22 (1), 2009, s. 44–51, DOI: 10.1007/s10548-008-0068-z, PMID: 18841456 [dostęp 2022-01-14] (ang.).
↑ W.W. Klimesch W.W. i inni, Induced alpha band power changes in the human EEG and attention, „Neuroscience Letters”, 244 (2), 1998, s. 73–76, DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00122-0, PMID: 9572588 [dostęp 2022-01-14] (ang.).
↑ Simon P.S.P. Kelly Simon P.S.P. i inni, Increases in alpha oscillatory power reflect an active retinotopic mechanism for distracter suppression during sustained visuospatial attention, „Journal of Neurophysiology”, 95 (6), 2006, s. 3844–3851, DOI: 10.1152/jn.01234.2005, PMID: 16571739 [dostęp 2022-01-14] (ang.).

[Kimura-1] R.R. Kimura R.R., T.T. Murata T.T., Influence of alkylamides of glutamic acid and related compounds on the central nervous system. II. Syntheses of amides of gutamic acid and related compounds, and their effects on the central nervous system, „Chemical & Pharmaceutical Bulletin”, 19 (7), 1971, s. 1301–1307, DOI: 10.1248/cpb.19.1301, PMID: 5567057 [dostęp 2022-01-14] (ang.).

[Kawagishi-2] H.H. Kawagishi H.H., K.K. Sugiyama K.K., Facile and Large-Scale Synthesis of L-Theanine, „Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry”, 56 (4), 1992, s. 689, DOI: 10.1271/bbb.56.689, PMID: 27280675 [dostęp 2022-01-14] (ang.).

[MSDS-3] L-Teanina (nr T6576) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2016-04-02]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[4] LL. Juneja LL., L-theanine—a unique amino acid of green tea and its relaxation effect in humans, „Trends in Food Science & Technology”, 10 (6-7), 1999, s. 199–204, DOI: 10.1016/S0924-2244(99)00044-8 [dostęp 2022-01-14] (ang.).

[5] RussR. Mason RussR., 200 mg of Zen: L-Theanine Boosts Alpha Waves, Promotes Alert Relaxation, „Alternative and Complementary Therapies”, 7 (2), 2001, s. 91–95, DOI: 10.1089/10762800151125092 [dostęp 2022-01-14] (ang.).

[6] ManuelM. Gomez-Ramirez ManuelM. i inni, The effects of L-theanine on alpha-band oscillatory brain activity during a visuo-spatial attention task, „Brain Topography”, 22 (1), 2009, s. 44–51, DOI: 10.1007/s10548-008-0068-z, PMID: 18841456 [dostęp 2022-01-14] (ang.).

[7] W.W. Klimesch W.W. i inni, Induced alpha band power changes in the human EEG and attention, „Neuroscience Letters”, 244 (2), 1998, s. 73–76, DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00122-0, PMID: 9572588 [dostęp 2022-01-14] (ang.).

[8] Simon P.S.P. Kelly Simon P.S.P. i inni, Increases in alpha oscillatory power reflect an active retinotopic mechanism for distracter suppression during sustained visuospatial attention, „Journal of Neurophysiology”, 95 (6), 2006, s. 3844–3851, DOI: 10.1152/jn.01234.2005, PMID: 16571739 [dostęp 2022-01-14] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Teanina

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

Menu nawigacyjne