tert-Butanol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
(Przekierowano z Tert-butanol)
Skocz do: nawigacja, szukaj
tert-Butanol
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
kryształy tert-butanolu[a]
kryształy tert-butanolu[a]
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H9OH
Inne wzory (CH3)3COH
Masa molowa 74,12 g/mol
Wygląd bezbarwna ciecz lub bezbarwne kryształy
Identyfikacja
Numer CAS 75-65-0
PubChem 6386[1]
Podobne związki
Inne kationy tert-butanolan potasu
Podobne związki butanol, izobutanol, sec-butanol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

tert-Butanol (alkohol tert-butylowy), C
4
H
9
OH
organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi alifatycznych, jeden z izomerów butanolu. Najprostszy alkohol trzeciorzędowy. Stosowany jako rozpuszczalnik[5] i reagent.

Hydroksylowy atom tlenu w t-butanolu ma słabe właściwości nukleofilowe, w związku z czym trudno reaguje w reakcjach typu SN2, co jest wykorzystywane do badania mechanizmów reakcji[6].

Sole t-butanolu i metali alkalicznych (np. tert-butanolan potasu, t-BuOK) wykorzystywane są jako silne zasady w syntezie organicznej, zwłaszcza jeśli rozpuszczalnikiem w reakcji nie jest t-butanol, lecz związek aprotonowy, np. DMSO[7].

Uwagi[edytuj]

  1. t-Butanol jest bezbarwny, niebieski kolor ma inne pochodzenie.

Przypisy[edytuj]

  1. Tert-Butanol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. a b c d e f Tert-Butanol (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2013-03-03].
  3. a b Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: Tert-Butanol w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2016-09-02].
  4. Tert-Butanol. Karta charakterystyki produktu Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific) dla regionu Polski. [dostęp 2016-09-02].
  5. D.W. Allen, J.C. Tebby, B.J. Walker: Quinquevalent phosphorus acids. W: Organophosphorus Chemistry. David W. Allen, John C. Tebby (red.). T. 31. 2006, s. 82–134. DOI: 10.1039/9781847554505-00082. ISBN 978-1-84755-450-5.
  6. A.C. Hengge, I. Onyido. Physical organic perspectives on phospho group transfer from phosphates and phosphinates. „Current Organic Chemistry”. 9 (1), s. 61–74, 2005. DOI: 10.2174/1385272053369349. 
  7. Reinhard Bruckner: Organic Mechanisms. Reactions, Stereochemistry and Synthesis. Berlin Heidelberg: Springer, 2010, s. 252. DOI: 10.1007/978-3-642-03651-4. ISBN 978-3-642-03650-7.