Tioetery

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Wzór ogólny tioeterów

Tioetery (sulfidy) – grupa siarkoorganicznych związków chemicznych, siarkowych analogów eterów o wzorze ogólnym R−S−R (R ≠ H)[1][2].

Mają ostry i nieprzyjemny zapach. Są reaktywniejsze niż odpowiadające im etery[3].

Otrzymywanie sulfidów:

2RBr + Na2S → R−S−R + 2NaBr
R1Br + R2SNa → R1−S−R2 + NaBr

Są podatne na utlenianie do sulfotlenków i sulfonów.


Przypisy[edytuj]

  1. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać thioethers [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, ISBN 0-9678550-9-8. Wersja internetowa: M. Nic, J. Jirat, B. Kosata, thioethers, A. Jenkins (aktualizowanie), 2006–, DOI10.1351/goldbook.T06354 (ang.).
  2. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać sulfides [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, ISBN 0-9678550-9-8. Wersja internetowa: M. Nic, J. Jirat, B. Kosata, sulfides, A. Jenkins (aktualizowanie), 2006–, DOI10.1351/goldbook.S06102 (ang.).
  3. Zygfryd Witkiewicz, siarczki alkilowe, tioetery, R−S−R [w:] 1000 słów o chemii i broni chemicznej, Zygfryd Witkiewicz (red.), Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987, ISBN 8311073961, OCLC 19360683.