Tricetynidyna

Tricetynidyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-(5,7-dihydroksychromenylio-2-ylo)benzeno-1,2,3-triol
	Inne nazwy i oznaczenia
	tricetinidyna
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H11O6+
Masa molowa	287,05 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	65618-21-5
PubChem	14496542
SMILES
	C1=CC(=[O+]C2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C(=C3)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C15H10O6.ClH/c16-8-5-10(17)9-1-2-13(21-14(9)6-8)7-3-11(18)15(20)12(19)4-7;/h1-6H,(H4-,16,17,18,19,20);1H
	InChIKey
	MSRWCRMKQPGZND-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Multimedia w Wikimedia Commons

Tricetynidyna – organiczny związek chemiczny z grupy 3-dezoksyantocyjanidyn, będący intensywnie czerwonym barwnikiem roślinnym. Tricetynidyna występuje w naparze z czarnej herbaty^[1], gdzie tworzona jest w wyniku oksydacyjnego usunięcia cząsteczki kwasu galusowego z galusanu epigallokatechiny (EGCG)^[2].

Związek jest łączony z inhibicyjnym działaniem przeciwko ekspresji FcεRI w komórkach tucznych^[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Tetsuo Ozawa. Separation of the Components in Black Tea Infusion by Chromatography on Toyopearl. „Agric. Biol. Chem.”. 46 (4), s. 1079–1081, 1982. (ang.).
↑ Hua Fu Wang, Peter N. Lynch, John Lewis. Molecular rearrangements of tea catechins. „2nd International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry”, wrzesień 1998. (ang.).
↑ S. Tamura, K. Yoshihira, K. Fujiwara, N. Murakami. New inhibitors for expression of IgE receptor on human mast cell. „Bioorg Med Chem Lett”. 20 (7), s. 2299–2302, kwiecień 2010. DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.01.160. PMID: 20202836. (ang.).