Urapidyl

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Urapidil
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C20H29N5O3
Masa molowa 387,48 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 34661-75-1
PubChem 5639
DrugBank DB12661
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC C02CA06

Urapidyl, urapidil – organiczny związek chemiczny, lek blokujący obwodowe receptory α1-adrenergiczne[2] i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco. Dodatkowo lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez ośrodkową stymulację receptorów α2-adrenergicznych[potrzebny przypis] oraz receptorów 5-hydroksytryptaminowych 1A (5-HT1A)[3]. Urapidil silniej rozszerza tętniczki niż żyły. W odróżnieniu od nitroprusydku sodu i nitrogliceryny, po podaniu tego leku nie dochodzi do aktywacji części współczulnej układu nerwowego, oraz nie występuje tachykardia i nadciśnienie w wyniku reakcji odbicia po zaprzestaniu podawania.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b Urapidil, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2018-11-12] (ang.).
  2. Mukta Dooley, Karen L. Goa, Urapidil. A reappraisal of its use in the management of hypertension, „Drugs”, 56, 5, 1998, s. 929–955, DOI10.2165/00003495-199856050-00016, PMID9829161.
  3. Andrew G. Ramage, The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors, „British journal of pharmacology”, 102, 4, 1991, s. 998–1002, DOI10.1111/j.1476-5381.1991.tb12290.x, PMID1855130, PMCIDPMC1917978.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Urapidyl, [w:] Indeks Leków MP [online], opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-11-25].

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.