Wiolaceina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Wiolaceina
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C20H13N3O3
Masa molowa 343,34 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 548-54-9
PubChem 5359453
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Wiolaceinaorganiczny związek chemiczny, pochodna indolu[4], produkt utleniania tryptofanu[4], naturalny pigment produkowany przez bakterię Chromobacterium violaceum i nadający jej charakterystyczne fioletowo-purpurowe zabarwienie[5].

Uważa się, że wiolaceina może mieć zastosowanie przeciwbakteryjne, przeciwpierwotniakowe, w zapobieganiu powstawaniu wrzodów, a nawet przeciwnowowotworowe. Wiolaceina jest wytwarzana z L-tryptofanu i cząsteczkowego tlenu przy udziale pięciu enzymów znanych jako VioA, VioB, VioC, VioD i VioE. Enzymy te wchodzą w skład jednego operonu[5].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Regina Vasconcellos Antônio, Tânia B. Creczynski-Pasa, Genetic analysis of violacein biosynthesis by Chromobacterium violaceum, „Genetics and Molecular Research”, 3 (1), 2004, s. 85–91, PMID15100990 (ang.).
  2. a b Wiolaceina (nr V9389) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA). [dostęp 2018-02-04].
  3. Violacein, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2011-01-01] (ang.).
  4. a b Günter Hans Schlegel, Mikrobiologia ogólna, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2003, s. 111, ISBN 83-01-13999-4.
  5. a b K.S. Ryan i inni, The violacein biosynthetic enzyme VioE shares a fold with lipoprotein transporter proteins, „The Journal of Biological Chemistry”, 10 (283), 2008, s. 6467–6475, DOI10.1074/jbc.M708573200, PMID18171675 (ang.).a?