Zespół Dandy’ego-Walkera

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
(Przekierowano z Zespół Dandy'ego-Walkera)
Skocz do: nawigacja, szukaj
Zespół Dandy'ego-Walkera
syndroma Dandy-Walker
ICD-10 Q03.1
Atrezja otworów Magendiego i Luschki

Zespół Dandy’ego-Walkera (malformacja Dandy’ego-Walkera, ang. Dandy-Walker syndrome) – zespół (kompleks) wad wrodzonych tyłomózgowia, w którego skład wchodzi hipoplazja robaka móżdżku, poszerzenie komory czwartej i obecność torbieli w tylnym dole czaszkowym, wodogłowie oraz wysokie ustawienie namiotu móżdżku. W obrazie klinicznym DWS występują objawy móżdżkowe, oczopląs, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, obniżenie napięcia mięśniowego, zez, krótkowzroczność i niedowłady nerwów czaszkowych[1].

Do kompleksu Dandy’ego-Walkera zalicza się następujące jednostki chorobowe[1][2]:

  • malformacja Dandy’ego-Walkera (ang. Dandy-Walker malformation)
  • wariant malformacji Dandy’ego-Walkera (ang. Dandy-Walker variant)
  • powiększony zbiornik wielki (ang. mega cysterna magna)
  • torbiel pajęczynówkowa dołu tylnego czaszki.

Opisywano rodzinne występowanie DWS, dziedziczenie jest autosomalne recesywne. Chorobę opisali jako pierwsi Walter Dandy i Kenneth Daniel Blackfan w 1914, a także Arthur Earl Walker i John Taggart w 1942.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać Venugopal K. Menon i inni, Scoliosis in Dandy-Walker syndrome: a case report and review of literature, „Journal of Spine Surgery”, 3 (4), 2017, s. 702–706, DOI10.21037/jss.2017.10.03, ISSN 2414-469X, PMID29354751, PMCIDPMC5760420 [dostęp 2018-04-06].
  2. Maria Claudia Jurcă i inni, Anatomic variants in Dandy-Walker complex, „Romanian Journal of Morphology and Embryology = Revue Roumaine De Morphologie Et Embryologie”, 58 (3), 2017, s. 1051–1055, ISSN 1220-0522, PMID29250689 [dostęp 2018-04-06].

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.