Zespół Morvana
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 | |
|---|---|
Zespół Morvana (ang. Morvan’s syndrome) – rzadka choroba autoimmunologiczna. Na obraz kliniczny zespołu składają się miokimie, skurcze mięśni, świąd, hiperhydroza, bezsenność i delirium[1]. Przebieg choroby jest zazwyczaj przewlekły, z wielomiesięcznym lub wieloletnim początkiem[2]. Około 90% pacjentów wchodzi w remisję, pozostałe 10% umiera[3]. Obraz kliniczny przypomina mocno zapalenie układu limbicznego. Chorobę opisał Augustin Marie Morvan w 1880 roku jako "la chorée fibrillaire".
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Lee EK i inni, Morvan's fibrillary chorea: a paraneoplastic manifestation of thymoma, „Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry”, 65 (6), 1998, s. 857-862, PMID: 9854961, PMCID: PMC2170383 [dostęp 2007-11-26].
- ↑ D.A. Cottrell i inni, Sub-acute presentation of Morvan's syndrome after thymectomy, „Czasopismo of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry”, 75 (10), 2004, s. 1504-1509, DOI: 10.1136/jnnp.2003.031401, PMID: 15377711, PMCID: PMC1738744 [dostęp 2007-11-26].
- ↑ Giuseppe Plazzi i inni, Polysomnographic study of sleeplessness and oneiricisms in the alcohol withdrawal syndrome, „Sleep Medicine”, 3 (3), 2002, s. 279-282, PMID: 14592220 [dostęp 2007-11-26].
