β-Karbolina

β-Karbolina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	9H-pirydo[3,4-b]indol
	Inne nazwy i oznaczenia
	norharman
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H8N2
Masa molowa	168,19 g/mol
Wygląd	krystaliczne ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	244-63-3; 7259-44-1 (chlorowodorek)
PubChem	64961
SMILES
	C1=CC=C2C(=C1)C3=C(N2)C=NC=C3
InChI
	InChI=1S/C11H8N2/c1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/h1-7,13H
	InChIKey
	AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	198–200 °C
logP	3,17
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-14]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 0 0
Numer RTECS	UU9350000
Dawka śmiertelna	LD50 100 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Podobne związki
Podobne związki	karbazol
Pochodne	harman, harmina, harmalina
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

β-Karbolina, norharman – organiczny związek chemiczny, tricykliczny alkaloid zbudowany ze skondensowanych pierścieni pirolu, benzenu i pirydyny (pirydynowa pochodna indolu).

Farmakologia[edytuj | edytuj kod]

Alkaloidy β-karbolinowe szeroko występują w wielu organizmach roślinnych i zwierzęcych. Zwykle pełnią rolę inhibitorów monoaminooksydazy (MAOI). Substancje czynne w Banisteriopsis caapi – harmalina, harmina i tetrahydroharmina są głównymi składnikami enteogenicznego napoju ayahuasca. Pinolina naturalnie występuje w ludzkim ciele. Razem z melatoniną reguluje fazy snu.

Występowanie w naturze[edytuj | edytuj kod]

Znane są 64 pochodne β-karboliny i występują w przynajmniej ośmiu rodzinach roślin. Ruta stepowa zawiera 2–6% β-karbolin, głównie harmalinę i podobnie jak Banisteriopsis caapi stanowi składnik napoju ayahuasca.

Pochodne β-karboliny[edytuj | edytuj kod]

β-Karbolina i jej niektóre naturalne pochodne

(w pierścieniu pirydyny wiązanie 1,2 wyróżnione jest kolorem czerwonym, wiązanie 3,4 jest w kolorze czarnym)
Pochodna	Wiązanie 1,2	Wiązanie 3,4	R1	R6	R7
β-Karbolina	podwójne	podwójne	H	H	H
Tryptolina	pojedyncze	pojedyncze	H	H	H
Pinolina	pojedyncze	pojedyncze	H	OCH 3	H
Harman	podwójne	podwójne	CH 3	H	H
Harmina	podwójne	podwójne	CH 3	H	OCH 3
Harmalina	podwójne	pojedyncze	CH 3	H	OCH 3
Tetrahydroharmina	pojedyncze	pojedyncze	CH 3	H	OCH 3