Glikolowy kwas nukleinowy
Glikolowy kwas nukleinowy (GNA – ang. glycol nucleic acid) – syntetyczny analog DNA, w którym reszty deoksyrybozy zastąpione są resztą glikolu propylenowego, do którego dołączona jest zasada azotowa.
Analogi 2,3-dihydroksypropylonukleozydów zostały po raz pierwszy zsyntetyzowane przez Uedę i współpr. w 1971 roku[1]. Wkrótce potem wykazano, że oligomery tych analogów połączone grupami fosforanowymi powodują zmniejszenie absorbancji roztworu w obecności DNA lub RNA[2]. Otrzymywanie tego typu analogów kwasów nukleinowych zostało później opisane przez Acevedę i Andrewsa[3]. Parowanie zasad GNA-GNA zostało opisane przez Zhanga i Meggersa[4].
GNA wykazuje zdolność parowania zasad według Watsona-Cricka. Parowanie to jest stabilniejsze dla GNA niż dla naturalnie występujących kwasów nukleinowych, DNA czy RNA.
Zobacz też[edytuj | edytuj kod]
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Nasuo Ueda, Toshio Kawabata, Kiichi Takemoto, Synthesis of N-(2,3-dihydroxypropyl) derivatives of nucleic bases, „Journal of Heterocyclic Chemistry”, 8 (5), 1971, s. 827-829, DOI: 10.1002/jhet.5570080527.
- ↑ Tooru Seita i inni, Condensation polymerization of nucleotide analogues, „Die Makromolekulare Chemie”, 154 (1), 1972, s. 255-261, DOI: 10.1002/macp.1972.021540123.
- ↑ Oscar L. Acevedo, Robert S. Andrews, Synthesis of propane-2,3-diol combinatorial monomers, „Tetrahedron Letters”, 37 (23), 1996, s. 3931-3934, DOI: 10.1016/0040-4039(96)00745-9.
- ↑ L. Zhang, A. Peritz, E. Meggers, A simple glycol nucleic acid, „Journal of the American Chemical Society”, 127 (12), 2005, s. 4174-4175, DOI: 10.1021/ja042564z, PMID: 15783191.
Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]
- Louisa Dalton, Simpler than DNA. Bare-bones nucleic acid structure may provide insight into prebiotic past, „Chemical and Engineering News”, 83 (12), 2005, s. 13 [dostęp 2018-10-28] (ang.).