Lobelina

L-Lobelina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-[6-(2-hydroksy-2-fenyloetylo)-1-metylopiperydyn-2-ylo]-1-fenyloetanon
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H27NO2
Masa molowa	337,46 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	90-69-7
PubChem	3945
DrugBank	DB05137 05137, DB05137
SMILES
	CN1C(CCCC1CC(=O)C2=CC=CC=C2)CC(C3=CC=CC=C3)O
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródła MSDS
	Toksyczny; (T)
Zwroty R	R23/24/25
Zwroty S	S36/37/39, S45
Numer RTECS	OJ8480000
	Multimedia w Wikimedia Commons

Lobelina (też: lobelia, latelional) – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów piperydynowych występujący w nasionach lobelii rozdętej (Lobelia inflata). Niegdyś stosowana w medycynie jako środek o działaniu wymiotnym oraz pobudzającym ośrodek oddechowy, a także jako środek przeciwastmatyczny. Lobelina była podawana palaczom, gdyż powodowała wymioty tuż po zapaleniu papierosa, jednak ze względu na jej toksyczność oraz brak dowodów na skuteczność takiej terapii antynikotynowej, została wycofana z lecznictwa^[1].

Towarzyszą jej inne alkaloidy, takie jak lobelanina i lobelanidyna.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ August R.A.R. Buchhalter August R.A.R., Reginald V.R.V. Fant Reginald V.R.V., Jack E.J.E. Henningfield Jack E.J.E., Novel Pharmacological Approaches for Treating Tobacco Dependence and Withdrawal, „Drugs”, 68, 2008, s. 1067–1088, DOI: 10.2165/00003495-200868080-00005 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Bucchalter-1] August R.A.R. Buchhalter August R.A.R., Reginald V.R.V. Fant Reginald V.R.V., Jack E.J.E. Henningfield Jack E.J.E., Novel Pharmacological Approaches for Treating Tobacco Dependence and Withdrawal, „Drugs”, 68, 2008, s. 1067–1088, DOI: 10.2165/00003495-200868080-00005 (ang.).

[1]